Желпластан
, порошокРегистрационный номер
Торговое наименование
Желпластан
Лекарственная форма
порошок для местного применения
Состав
1 флакон содержит
Плазмы крови крупного рогатого скота | 0,175 г | 0,35 г |
Канамицина моносульфата | 0,075 г | 0,15 г |
Желатина пищевого | до 2,5 г | до 5,0 г |
Описание
Аморфно-кристаллический порошок от жёлтого до тёмно-жёлтого цвета со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.
Показания
Для достижения гемостаза и «склеивания» тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например, печени, селезёнки, почек), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (<18 лет); врождённые и приобретённые нарушения свёртывающей системы крови.
Способ применения и дозы
Желпластан применяют местно. Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения. При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют. Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Передозировка
Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень мало, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Используйте только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.
При производстве препарата используется сырьё от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека. Нельзя применять препараты, снижающие свёртывание крови, одновременно с использованием Желпластана.
Форма выпуска
Порошок для местного применения по 2,5 и 5 г.
Во флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. По 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, пачки помещают в групповую упаковку.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Щёлковский биокомбинат, ФКП, Российская Федерация