Адаграсиб — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение в период беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Данные о применении адаграсиба у беременных женщин отсутствуют.
Пероральное введение адаграсиба беременным крысам 1 раз в сутки приводит к токсичности для матери (снижению массы тела и потребления пищи, неблагоприятным клиническим признакам, приводящим к агонии и преждевременному прерыванию беременности) и снижению массы тела плода при дозировке 270 мг/кг.
Пероральное введение адаграсиба беременным кроликам 1 раз в сутки в период органогенеза приводит к снижению массы тела плода и увеличению частоты появления на свет неокостеневших стернебральных костей при дозе 30 мг/кг.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Применение в период грудного вскармливания
Нет информации, касающейся экскреции адаграсиба в грудное молоко. У человека моноклональные антитела могут выделяться в грудное молоко, однако нет данных об их возможной абсорбции и вреде для новорождённого. Тем не менее, нельзя исключить риск для младенцев, получающих грудное вскармливание. Поэтому следует либо прекратить грудное вскармливание, либо воздержаться от терапии адаграсибом с учётом пользы грудного вскармливания для младенца и пользы терапии адаграсибом для женщины.
Отказ от грудного вскармливания необходим во время лечения адаграсибом и в течение как минимум 1 недели после приёма последней дозы препарата.
Фертильность
На основании результатов исследований на животных можно сделать вывод, что у самок и самцов репродуктивного возраста может наблюдаться нарушение фертильности.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Адаграсиб:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Адаграсиб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос