Акситиниб-АМЕДАРТ

ЛП-№(012553)-(РГ-RU)

Акситиниб-АМЕДАРТ

Акситиниб

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; ингибиторы тирозинкиназы рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR)

L01EK01

Акситиниб-АМЕДАРТ, 1 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Акситиниб-АМЕДАРТ, 3 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Акситиниб-АМЕДАРТ, 5 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Акситиниб-АМЕДАРТ, 7 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: акситиниб

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Акситиниб-АМЕДАРТ, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Акситиниб-АМЕДАРТ.
3. Приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Акситиниб-АМЕДАРТ.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Акситиниб-АМЕДАРТ, и для чего его применяют

Препарат Акситиниб-АМЕДАРТ содержит действующее вещество акситиниб, которое относится к противоопухолевым средствам, уменьшающим приток крови к опухоли, таким образом замедляя её рост.

Показания к применению

Препарат Акситиниб-АМЕДАРТ применяется для лечения распространённого рака почки (распространённого почечно-клеточного рака) у взрослых в возрасте от 18 лет в случае, если другое лекарственное средство больше не эффективно в предотвращении прогрессирования заболевания.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Акситикиб-АМЕДАГТ

Противопоказания

Не принимайте препарат Акситиниб-АМЕДАРТ:

• если у Вас аллергия на акситиниб или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Акситиниб-АМЕДАРТ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

В некоторых случаях приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ требует особых мер предосторожности. Если к Вам относится что-либо из перечисленного ниже, сообщите об этом врачу до начала приёма препарата Акситиниб-АМЕДАРТ.

Если у Вас высокое артериальное давление

Приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ может приводить к повышению артериального давления (артериальная гипертензия). Важно проверить Ваше артериальное давление до начала приёма данного препарата и делать это регулярно в ходе лечения. Если у Вас артериальная гипертензия, Вам могут назначить препараты для снижения артериального давления. Ваш лечащий врач должен удостовериться, что Ваше артериальное давление хорошо контролируется до назначения препарата Акситиниб-АМЕДАРТ и в ходе терапии данным препаратом.

Если у Вас имеются нарушения функции щитовидной железы

Приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ может приводить к нарушению функции щитовидной железы. Сообщите своему лечащему врачу, если во время приёма данного препарата Вы станете быстро уставать, обнаружите, что Вам, как правило, холоднее, чем другим людям, или Ваш голос станет более низким. Необходимо исследовать функцию щитовидной железы до начала приёма препарата Акситиниб-АМЕДАРТ, а также проводить регулярные проверки в ходе приёма данного препарата. Если до назначения данного препарата или в ходе его приёма будет установлено, что Ваша щитовидная железа не вырабатывает тиреоидные гормоны в достаточном количестве, Вам потребуется проведение заместительной терапии тиреоидными гормонами.

Если у Вас недавно наблюдалось образование сгустков крови в венах и артериях (виды кровеносных сосудов), в том числе проявляющееся в виде инсульта, инфаркта, тромбоэмболии или тромбоза

Если у Вас во время приёма данного препарата появятся такие симптомы, как боль или чувство сдавления в груди, боль в руках, спине, шее или челюсти, одышка, онемение или слабость в одной половине тела, нарушение речи, головная боль, нарушение зрения или головокружение, следует немедленно обратиться за медицинской помощью и связаться со своим лечащим врачом.

Если у Вас повышенная кровоточивость

Приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ может повышать вероятность развития кровотечений. Если у Вас разовьётся кровотечение, появится кашель с кровью или мокрота с кровью, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу.

Если у Вас имеется или наблюдалось ранее расширение и истончение стенки кровеносного сосуда (аневризма) или разрыв аневризмы.

Если в ходе терапии данным препаратом у Вас появится выраженная боль в желудке (животе) или не проходящие боли в желудке

Приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ может повышать риск образования открытого отверстия (перфорации) в желудке или кишечнике, или формирования свища (канала патологического происхождения, соединяющего одну естественную полость тела с другой полостью или поверхностью тела).

Если в ходе лечения данным препаратом у Вас появится сильная боль в животе, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу.

Если Вам планируется оперативное вмешательство или у Вас имеется незажившая рана

Ваш лечащий врач должен отменить приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ как минимум за 24 часа до проведения оперативного вмешательства, поскольку данный препарат может оказывать влияние на процесс заживления раны. Приём препарата возобновляют после заживления раны.

Если в ходе лечения данным лекарственным препаратом у Вас появятся следующие симптомы: головная боль, спутанность сознания, судороги (припадки) или нарушение зрения с высоким артериальным давлением или без него

Немедленно обратитесь за неотложной помощью и свяжитесь со своим лечащим врачом. Данные симптомы могут служить проявлением редкого неврологического нежелательного явления, которое называется синдромом обратимой задней лейкоэнцефалопатии.

Если у Вас имеются нарушения функции печени

Ваш лечащий врач может назначить Вам анализы крови для оценки функции печени до начала приёма препарата Акситиниб-АМЕДАРТ, а также в ходе лечения данным препаратом.

Если в ходе лечения данным препаратом у Вас появится выраженная усталость, у Вас отекут: живот, ноги или лодыжки, появится одышка или начнут набухать вены шеи

Приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ может повышать риск развития сердечной недостаточности. Периодически в ходе лечения акситинибом Ваш лечащий врач будет проводить контроль Вашего состояния здоровья на предмет выявления признаков или симптомов сердечной недостаточности.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения акситиниба у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Другие препараты и препарат Акситиниб-АМЕДАРТ

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие препараты.

Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Акситиниб-АМЕДАРТ, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов, изменить дозу препарата Акситиниб-АМЕДАРТ или перевести Вас на приём другого препарата.

Ниже перечислены лекарственные препараты, которые могут повышать риск развития нежелательных реакций при приёме препарата Акситиниб-АМЕДАРТ:

• кетоконазол или итраконазол — препараты для лечения грибковых инфекций;
• кларитромицин, эритромицин или телитромицин — препараты для лечения бактериальных инфекций;
• атазанавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир или саквинавир — препараты для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции/СПИДа);
• нефазодон — препарат для лечения депрессии.

Ниже перечислены лекарственные препараты, которые могут снижать эффективность препарата Акситиниб-АМЕДАРТ:

• рифампицин, рифабутин или рифапентин — препараты для лечения туберкулёза;
• дексаметазон — глюкокортикостероидный препарат, назначаемый при различных состояниях, включая серьёзные заболевания;
• фенитоин, карбамазепин или фенобарбитал — противоэпилептические препараты, используемые для лечения судорог или припадков;
• препараты, в состав которых входит Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) — препараты растительного происхождения, используемые для лечения депрессии.

Препарат Акситиниб-АМЕДАРТ может усиливать нежелательные реакции, связанные с приёмом теофиллина (препарата, используемого для лечения бронхиальной астмы или других заболеваний лёгких).

Препарат Акситиниб-АМЕДАРТ с пищей и напитками

Вы не должны употреблять данный лекарственный препарат с грейпфрутом или грейпфрутовым соком, поскольку это может повысить вероятность развития нежелательных реакций.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

• Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
• Препарат Акситиниб-АМЕДАРТ может нанести вред ещё не родившемуся ребёнку или ребёнку, находящемуся на грудном вскармливании.
• Не следует принимать данный лекарственный препарат во время беременности.
• Если Вы беременны или можете забеременеть, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом перед началом приёма этого препарата.
• Необходимо пользоваться надёжными средствами контрацепции для предотвращения беременности во время лечения препаратом Акситиниб-АМЕДАРТ и в течение 1 недели после приёма последней дозы данного препарата.
• Не следует кормить грудью во время лечения препаратом Акситиниб-АМЕДАРТ. Если Вы кормите своего ребёнка грудью, Вам необходимо обсудить со своим лечащим врачом, что Вам следует сделать — прекратить грудное вскармливание или приём препарата Акситиниб- АМЕДАРТ.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

На фоне терапии препаратом Акситиниб-АМЕДАРТ могут появиться такие нежелательные реакции, как головокружение, усталость, сонливость, нарушение зрения. В случае появления вышеперечисленных нежелательных реакций Вам не следует управлять автомобилем.

Препарат Акситиниб-АМЕДАРТ содержит лактозу

Препарат Акситиниб-АМЕДАРТ содержит в составе вспомогательное вещество — лактозы моногидрат.

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.

3. Приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг 2 раза в сутки с интервалом между приёмами приблизительно 12 ч. Ваш лечащий врач может увеличить или уменьшить дозу препарата, в зависимости от того, как Вы переносите лечение данным препаратом. При хорошей переносимости дозы акситиниба 7 мг 2 раза в сутки Ваш лечащий врач может увеличить дозу до максимальной – 10 мг 2 раза в сутки.

В том случае, если у Вас наблюдается нарушение функции печени, Ваш врач может снизить дозу препарата. Ваш врач также может корректировать дозу акситиниба зависимости от того, какие препараты Вы принимаете одновременно с акситинибом.

Путь и (или) способ введения

Препарат Акситиниб-АМЕДАРТ необходимо принимать внутрь, проглатывая таблетку целиком, запивая стаканом воды, независимо от приёма пищи.

Продолжительность терапии

Терапию продолжать до тех пор, пока наблюдается положительный эффект от лечения или до тех пор, пока не будет отмечаться развитие тяжёлой токсичности, которую невозможно контролировать назначением дополнительной терапии или с помощью коррекции дозы акситиниба.

Если Вы приняли препарата Акситиниб-АМЕДАРТ больше, чем следовало

Если Вы случайно приняли большую дозу препарата, чем следовало, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу. По возможности покажите врачу упаковку от препарата или данный листок-вкладыш. Вам может потребоваться медицинская помощь.

Если Вы пропустили приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ

Примите следующую дозу препарата в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной.

Если во время приёма препарата Акситиниб-АМЕДАРТ у Вас была рвота

В случае рвоты, не принимайте дополнительную дозу препарата. Примите следующую дозу в обычное время.

Если Вы прекратили приём препарата Акситиниб-АМЕДАРТ

Если Вы не можете принимать препарат в соответствии с назначением Вашего лечащего врача или Вам кажется, что он Вам больше не нужен, сразу же обратитесь к своему лечащему врачу. Если у Вас возникнут дополнительные вопросы по приёму данного лекарственного препарата, обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Акситиниб-АМЕДАРТ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Описание нежелательных реакций

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными. Немедленно обратитесь к своему лечащему врачу, если у Вас появятся любые из перечисленных далее серьёзных

нежелательных реакций (см. также раздел 2 «О чём следует знать перед приёмом препарата Акситиниб-АМЕДАРТ»):

• Сердечная недостаточность. Если Вы почувствуете выраженную усталость, у Вас увеличится в объёме живот, появятся отеки на ногах, одышка или начнут набухать вены шеи, поставьте об этом в известность своего лечащего врача.
• Образование сгустков крови в венах и артериях (виды кровеносных сосудов), в том числе проявляющееся в виде инсульта, инфаркта, тромбоэмболии или тромбоза. Немедленно обратитесь за неотложной помощью и свяжитесь со своим лечащим врачом при возникновении следующих симптомов: боли за грудиной или ощущения давящего характера, отдающие в руки, спину, шею или челюсть, одышка, онемение или слабость одной половины тела, нарушение речи, головная боль, нарушения зрения или головокружение.
• Кровотечение. Немедленно поставьте в известность своего лечащего врача, если в процессе лечения препаратом Акситиниб-АМЕДАРТ у Вас разовьётся серьёзное кровотечение или появится какой-либо из следующих симптомов: чёрный дёгтеобразный стул, кашель кровью или мокрота с кровью или изменение психического состояния.
• Перфорация (открытое отверстие в стенке) желудка или кишечника, или образование свища (канала патологического происхождения, соединяющего одну естественную полость тела с другой полостью или поверхностью тела). Поставьте в известность своего лечащего врача, если у Вас появится сильная боль в животе.
• Выраженное повышение артериального давления (гипертонический криз). Поставьте в известность своего лечащего врача, если у Вас сильно повысится артериальное давление, появится выраженная головная боль или сильная боль в грудной клетке.
• Обратимый отёк головного мозга (синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии). Немедленно обратитесь за неотложной помощью и свяжитесь со своим лечащим врачом при возникновении следующих симптомов: головная боль, спутанность сознания, судороги (припадки) или изменения зрения с высоким артериальным давлением или без него.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Акситиниб-АМЕДАРТ:

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• высокое артериальное давление или повышение артериального давления;
• частый жидкий стул (диарея);
• тошнота или рвота;
• боль в животе;
• образование язв на слизистой в полости рта или языка (стоматит);
• запор;
• нарушение пищеварения в пищеводе и желудке (диспепсия);
• затруднение дыхания (одышка), кашель, охриплость голоса;
• упадок сил, слабость или усталость (астения);
• недостаточная активность щитовидной железы — гипотиреоз (может показать Ваш анализ крови);
• покраснение и отёчность ладоней рук или подошв стоп (ладонно-подошвенный синдром), сыпь на коже, сухость кожи;
• боль в суставах (артралгия), боль в руках или ногах;
• снижение аппетита;
• появление белка в моче — протеинурия (может показать Ваш анализ мочи);
• снижение веса;
• головная боль;
• искажение вкусовых ощущений или утрата вкусовой чувствительности (дисгевзия).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• дегидратация (обезвоживание организма);
• почечная недостаточность (нарушение функции почек);
• боль в верхней части живота;
• метеоризм (вздутие живота, газообразование), геморрой, кровотечение из десен, кровотечение из прямой кишки, чувство жжения или покалывания в полости рта (глоссодиния);
• повышенная активность щитовидной железы, в том числе тиреотропного гормона — гипертиреоз (может показать Ваш анализ крови);
• боль в горле или носу и чувство першения в горле;
• боль в мышцах (миалгия);
• кровотечение из носа;
• зуд кожи, покраснение кожи, выпадение волос;
• звон/шум в ушах (тиннитус);
• снижение количества красных клеток крови (эритроцитов) и гемоглобина — анемия (может показать Ваш анализ крови);
• снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов) — клеток, которые участвуют в процессе свёртывания крови — тромбоцитопения (может показать Ваш анализ крови);
• появление красных клеток крови (эритроцитов) в моче — гематурия (может показать Ваш анализ мочи);
• повышение количества калия в крови (гиперкалиемия);
• повышение количества кальция в крови (гиперкальциемия);
• изменение уровня активности ферментов печени (липазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы) в крови (может показать Ваш анализ крови);
• повышение пигмента желчи в крови — билирубина в крови (может показать Ваш анализ крови);
• повышение уровня креатинина в крови (может показать Ваш анализ крови);
• повышение количества клеток крови (эритроцитов и гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов) — полицитемия (может показать Ваш анализ крови);
• головокружение;
• воспаление желчного пузыря (холецистит).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• снижение количества белых клеток крови (лейкоцитов) — лейкопения/нейтропения (может показать Ваш анализ крови).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• расширение или ослабление стенки кровеносного сосуда или разрыв стенки кровеносного сосуда (аневризма и расслоение артерий).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства — члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http://www.roszdravnadzor.gov.ru/

5. Хранение препарата Акситиниб-АМЕДАРТ

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и банке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (банка или банка в пачке) для защиты от света.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Акситиниб-АМЕДАРТ содержит

Действующим веществом является акситиниб.

Акситиниб-АМЕДАРТ, 1 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 1 мг акситиниба.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Плёночная оболочка: Опадрай ^® АМВ II белый 88А180040 (поливиниловый спирт (Е1203), тальк (Е553Ь), титана диоксид (Е171), глицерина монокаприлокапрат (тип 1), натрия лаурилсульфат).

Акситиниб-АМЕДАРТ, 3 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 3 мг акситиниба.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Плёночная оболочка: Опадрай ^® АМВ II белый 88А180040 (поливиниловый спирт (Е1203), тальк (Е553Ь), титана диоксид (Е171), глицерина монокаприлокапрат (тип 1), натрия лаурилсульфат).

Акситиниб-АМЕДАРТ, 5 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 5 мг акситиниба.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Пленочная оболочка: Опадрай ^® АМВ II белый 88A180040 (поливиниловый спирт (E1203), тальк (E553b), титана диоксид (Е171), глицерина монокаприлокапрат (тип 1), натрия лаурилсульфат).

Акситиниб-АМЕДАРТ, 7 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 7 мг акситиниба.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза

микрокристаллическая, лактоза моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат. Плёночная оболочка: Опадрай ^® АМВ II белый 88А180040 (поливиниловый спирт (Е1203), тальк (Е553b), титана диоксид (Е171), глицерина монокаприлокапрат (тип 1), натрия лаурилсульфат).

Внешний вид препарата Акситиниб-АМЕДАРТ и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Акситиниб-АМЕДАРТ, 1 мг, 3 мг, 5 мг, 7 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Круглые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого или почти белого цвета.

По 28 или 56 таблеток в банку из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена или полиэтилена высокой плотности с осушителем, с защитой от детей, с контролем первого вскрытия.

На каждую банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся этикетку. По 1 банке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «АМЕДАРТ»

109316, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, к. 24, этаж 2, ком. 11.1

Тел.: +7(495)-741-46-65

Факс: +7(495)-741-46-65

Адрес электронной почты: info@amedart.ru

Производитель

Российская Федерация

ООО «АМЕДАРТ»

109316, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, к. 24

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «АМЕДАРТ»

109316, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, к. 24, этаж 2, ком. 11.1

Тел.: +7(495)-741-46-65

Факс: +7(495)-741-46-65

Адрес электронной почты: info@amedart.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте http://eec.eaeunion.org/.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1 мг, 3 мг, 5 мг, 7 мг.

Отпускают по рецепту

АМЕДАРТ, ООО, Российская Федерация