Альбумина микросферы 99mTс

Реагент имеет следующие характеристики: альбумина в виде микросфер, модифицированных двухвалентным оловом 4,0–5,5 мг, олова двухвалентного в виде продукта взаимодействия с микросферами альбумина 0,017–0,035 мг, натрия хлорида 8,7–9,3, твина-80 0,17–0,25 мг, количества микросфер 800 000–1 500 000. Не менее 95 % микросфер должны иметь диаметр от 10 до 35 мкм. Объёмная активность готового препарата — 74–148 МБк/мл. Относительная активность радиохимической примеси в препарате должна быть не более 4 %, pH от 3,9 до 4,3. Представляет собой суспензию из нерастворимых сферических частиц модифицированного альбумина сыворотки человека, меченных 99mTc. Стерилен и апирогенен. Период полураспада изотопа 99mTс — 6,04 часа. При распаде 99mTс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90 %.

После внутривенного введения препарат смешивается с кровью и при первом прохождении круга кровообращения не менее 92 % от введённого количества задерживается капиллярной сетью лёгких.

Перфузионная сцинтиграфия у больных с лёгочной патологией — исследование состояния капиллярного кровообращения лёгких с целью выявления очаговых и диффузных зон нарушений показателей лёгочной перфузии, а также определения степени этих расстройств (в том числе эмболия лёгочной артерии, эмфиземе лёгких, пневмония, туберкулёз, бронхогенный рак).

• Повышенная чувствительность;
• артериальная гипертензия;
• общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований (беременность, период лактации, выраженный лейкоцитоз).

Применение при беременности

Противопоказано применение во время беременности.

Применение в период грудного вскармливания

В период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.

Внутривенно — 37–148 МБк (1–4 mKu) в зависимости от используемой аппаратуры. Количество частиц во вводимой дозе должно составлять 250–300 тыс.

Для приготовления препарата во флакон с реагентом добавляют 1–4 мл раствора натрия пертехнетата из генератора 99mTс. Содержимое флакона встряхивают в течение 20 минут с помощь прибора для встряхивания или вручную. Воздушные иглы не используют.

Аллергические реакции, при повторном введении — повышение артериального давления (кратковременно).

Готовый препарат хранят в течение 5 часов с момента приготовления.

Препарат используют в соответствии с «Основами санитарного обеспечения радиационной безопасности» (ОС-ПОРБ-99). Препарат готовят непосредственно перед использованием. Методика приготовления: во флакон с реагентом шприцом с иглой для внутривенных инъекций добавляют 1–4 мл раствора натрия пертехнетата из генератора 99mTc. Воздушные иглы не использовать. Содержимое флакона встряхивают в течение 20 минут с помощью прибора или вручную, после чего препарат готов к применению.

Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.

Методы исследования: больного исследуют в положении «лёжа». Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле зрения датчика были включены оба лёгких в передней и задней проекциях. Сбор информации для планарных исследований производят в статическом режиме до набора от 300 тыс. до 500 тыс. импульсов. В случае выполнения эмиссионной томографии исследования выполняют в динамическом режиме с набором 100–150 тыс. импульсов на проекцию. Оценку результатов исследования проводят по данным качественного и количественного анализа сцинтиграмм (взаиморасположение, величина, форма, однородность распределения препарата в системе лёгочной артерии, соотношение поражённых и интактных участков лёгочной ткани). Целесообразно также сопоставление полученных результатов с функциональными показателями внешнего дыхания и радиоизотопным исследованием вентиляции лёгочной ткани.

• АТХ

  V09GA04

• Фармакологическая группа

  Прочие диагностические препараты

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)