Аммифурин®
, таблеткиРегистрационный номер
Торговое наименование
Лекарственная форма
таблетки
Состав
На одну таблетку:
Активное вещество: | |
Амми большой плодов фурокумарины (Аммифурин® ) (в пересчёте на 100 % и абсолютно сухое вещество) | 0,020 г |
Вспомогательные вещества: | |
Сахар молочный (лактоза) | 0,062 г |
0,017 г | |
0,001 г |
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, светло-жёлтого цвета с зеленоватым оттенком с более темными вкраплениями, со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Аммифурин® представляет собой сумму фурокумаринов: изопимпинеллина, бергаптена и ксантотоксина, выделенную из плодов амми большой — Ammi majus L. семейства сельдерейные — Apiaceae.
Аммифурин® оказывает фотосенсибилизирующее действие.
Фармакокинетика
Показания
Применяют у взрослых при витилиго, гнездной и тотальной плешивости, псориазе.
Противопоказания
Непереносимость ультрафиолетового облучения (УФО) и псораленов. Заболевания, сопровождающиеся повышенной чувствительностью к свету (альбинизм, системная красная волчанка).
В сочетании с УФО при следующих заболеваниях:
- туберкулёз;
- тиреотоксикоз;
- декомпенсированные эндокринные заболевания;
- заболевания крови;
- заболевания печени (гепатит, цирроз печени);
- заболевания почек (нефрит);
- заболевания сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, гипертоническая болезнь Ⅱ–Ⅲ степени);
- заболевания центральной нервной системы (кахексия);
- острый гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения;
- панкреатит;
- диабет;
- беременность и период грудного вскармливания;
- катаракта;
- множественные пигментные невусы;
- доброкачественные и злокачественные опухоли;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Препарат назначают в сочетании с ультрафиолетовым облучением (УФО).
Препарат (20 мг) применяют внутрь после еды, запивая молоком, в дозе 0,8 мг/кг, но не более 80 мг (4 таблетки) на приём, однократно, за 2 часа до УФО. Курсовая доза препарата 100–150 таблеток (2-3 г). Повторные курсы проводят с интервалом в 1-1,5 месяца.
При псориазе процедуры проводят 4 раза в неделю. УФ-облучение начинают с 1/2 биодозы, постепенно увеличивают до 5-6 биодоз, что соответствует (в зависимости от индивидуальной чувствительности больного к УФ-излучению) продолжительности облучения от 1–2 минут до 10–15 минут. Общее количество облучения составляет 15–20 процедур.
При витилиго, гнездной и тотальной плешивостиПобочное действие
Приём препарата в сочетании с УФО может сопровождаться тошнотой, ощущением тяжести в желудке, головокружением, головной болью, сердцебиением, кардиалгией. В этом случае применение препарата следует прекратить.
Передозировка
При передозировке солнечной и искусственной УФ-радиации может возникнуть острый дерматит (эритема, отёк, возможны пузыри). В этом случае применение следует прекратить до разрешения явлений дерматита.
Лечение: симптоматическое.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат усиливает действие других фотосенсибилизаторов (в том числе фотосенсибилизирующих пищевых и косметических средств).
Указанную терапию можно проводить на фоне общепринятого медикаментозного лечения, включающего применение пенициллина, лидазы, сосудистых препаратов, наружных средств.Особые указания
- Лечение препаратом проводить под наблюдением врача.
- При приёме препарата внутрь необходимо соблюдать осторожность при нахождении под прямыми солнечными лучами; в течение дня необходимо носить светозащитные очки.
- Необходимо соблюдать осторожность при употреблении продуктов и косметических средств, содержащих фотосенсибилизирующие вещества.
- При распространённых формах заболевания приём препарата внутрь комбинируют с его наружной аппликацией. Наружно Аммифурин® в виде 0,3 % раствора наносят на очаги поражения за 1 час до УФО.
- Для избежания УФ-облучения видимо здоровой кожи, окружающей очаги поражения, при локальном воздействии её смазывают на расстоянии 1-2 см от границ поражения цинковой пастой или фотозащитным кремом. После процедуры цинковую пасту удаляют ватным тампоном, смоченным растительным маслом.
- 1 таблетка препарата содержит 0,079 г углеводов, что соответствует 0,01 ХЕ (хлебных единиц).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и/или оператора).
Форма выпуска
Таблетки, 20 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
3 или 5 контурных ячейковых упаковок № 10 вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Хранение
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Фармцентр ВИЛАР, ЗАО, Российская Федерация