Аммифурин®

, таблетки
Ammifurin®

Регистрационный номер

Торговое наименование

Аммифурин®

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку:

Активное вещество:

Амми большой плодов фурокумарины (Аммифурин® )

(в пересчёте на 100 % и абсолютно сухое вещество)

0,020 г

Вспомогательные вещества:

Сахар молочный (лактоза)

0,062 г

Крахмал картофельный

0,017 г

Кальция стеарат

0,001 г

Описание

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, светло-жёлтого цвета с зеленоватым оттенком с более темными вкраплениями, со слабым специфическим запахом.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Аммифурин® представляет собой сумму фурокумаринов: изопимпинеллина, бергаптена и ксантотоксина, выделенную из плодов амми большой — Ammi majus L. семейства сельдерейные — Apiaceae.

Аммифурин® оказывает фотосенсибилизирующее действие.

Фармакокинетика

Препарат представляет собой комплекс биологически активных веществ (сумма фурокумаринов), и в связи с этим проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания

Применяют у взрослых при витилиго, гнездной и тотальной плешивости, псориазе.

Противопоказания

Непереносимость ультрафиолетового облучения (УФО) и псораленов. Заболевания, сопровождающиеся повышенной чувствительностью к свету (альбинизм, системная красная волчанка).

В сочетании с УФО при следующих заболеваниях:

- туберкулёз;

- тиреотоксикоз;

- декомпенсированные эндокринные заболевания;

- заболевания крови;

- заболевания печени (гепатит, цирроз печени);

- заболевания почек (нефрит);

- заболевания сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, гипертоническая болезнь Ⅱ–Ⅲ степени);

- заболевания центральной нервной системы (кахексия);

- острый гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения;

- панкреатит;

- диабет;

- беременность и период грудного вскармливания;

- катаракта;

- множественные пигментные невусы;

- доброкачественные и злокачественные опухоли;

- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Препарат назначают в сочетании с ультрафиолетовым облучением (УФО).

Препарат (20 мг) применяют внутрь после еды, запивая молоком, в дозе 0,8 мг/кг, но не более 80 мг (4 таблетки) на приём, однократно, за 2 часа до УФО. Курсовая доза препарата 100–150 таблеток (2-3 г). Повторные курсы проводят с интервалом в 1-1,5 месяца.

При псориазе процедуры проводят 4 раза в неделю. УФ-облучение начинают с 1/2 биодозы, постепенно увеличивают до 5-6 биодоз, что соответствует (в зависимости от индивидуальной чувствительности больного к УФ-излучению) продолжительности облучения от 1–2 минут до 10–15 минут. Общее количество облучения составляет 15–20 процедур.

При витилиго, гнездной и тотальной плешивости
УФО проводят 3 раза в неделю (через день) — 20–25 облучений. Всего проводят 4–6 курсов.

Побочное действие

Приём препарата в сочетании с УФО может сопровождаться тошнотой, ощущением тяжести в желудке, головокружением, головной болью, сердцебиением, кардиалгией. В этом случае применение препарата следует прекратить.

Передозировка

При передозировке солнечной и искусственной УФ-радиации может возникнуть острый дерматит (эритема, отёк, возможны пузыри). В этом случае применение следует прекратить до разрешения явлений дерматита.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат усиливает действие других фотосенсибилизаторов (в том числе фотосенсибилизирующих пищевых и косметических средств).

Указанную терапию можно проводить на фоне общепринятого медикаментозного лечения, включающего применение пенициллина, лидазы, сосудистых препаратов, наружных средств.

Особые указания

- Лечение препаратом проводить под наблюдением врача.

- При приёме препарата внутрь необходимо соблюдать осторожность при нахождении под прямыми солнечными лучами; в течение дня необходимо носить светозащитные очки.

- Необходимо соблюдать осторожность при употреблении продуктов и косметических средств, содержащих фотосенсибилизирующие вещества.

- При распространённых формах заболевания приём препарата внутрь комбинируют с его наружной аппликацией. Наружно Аммифурин® в виде 0,3 % раствора наносят на очаги поражения за 1 час до УФО.

- Для избежания УФ-облучения видимо здоровой кожи, окружающей очаги поражения, при локальном воздействии её смазывают на расстоянии 1-2 см от границ поражения цинковой пастой или фотозащитным кремом. После процедуры цинковую пасту удаляют ватным тампоном, смоченным растительным маслом.

- 1 таблетка препарата содержит 0,079 г углеводов, что соответствует 0,01 ХЕ (хлебных единиц).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и/или оператора).

Форма выпуска

Таблетки, 20 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

3 или 5 контурных ячейковых упаковок № 10 вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Фармцентр ВИЛАР, ЗАО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Аммифурин: