Апрепитант — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — B.Исследования тератогенности, проведённые у крыс при использовании пероральных доз до 1 000 мг/кг дважды в сутки (плазменная AUC0–24 — примерно 1,6 экспозиции у человека при рекомендуемой дозе) и у кроликов при пероральных дозах до 25 мг/кг/сут (плазменная AUC0–24 — примерно 1,4 экспозиции у человека при рекомендуемой дозе) не выявили нарушений фертильности или пороков развития у плодов.
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено.
Противопоказано применение во время беременности.
Применение в период грудного вскармливания
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у кормящих женщин и новорождённых детей не проведено. Апрепитант экскретируется в молоко крыс. Данных об экскреции апрепитанта в человеческое молоко нет.
Противопоказано применение в период кормления грудью, в связи с риском нежелательного влияния апрепитанта на грудного ребёнка (потенциально канцерогенен, что показано в исследованиях у грызунов).
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Апрепитант:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Апрепитант — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос