Атогепант — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения атогепанта при беременности не проведено. Опубликованные данные предполагают, что мигрень может увеличить риск преэклампсии и гестационной гипертензии во время беременности.
Исследования на животных показали что, пероральный приём атогепанта во время органогенеза (крысы и кролики) или во время беременности и кормления грудью (крысы) приводил к неблагоприятным последствиям для развития (снижение массы тела плода и потомства у крыс; увеличение частоты структурных вариаций плода у кроликов) при более высоких дозах, чем те, которые используются в клинических условиях.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о безопасности применения атогепанта в период грудного вскармливания не проведено.
Не известно, проникает ли атогепант в человеческое грудное молоко.
У кормящих крыс пероральное введение приводило к повышению уровня атогепанта в молоке примерно в 2 раза по сравнению с уровнем в материнской плазме крови.
При необходимости применения в период лактации следует соотнести ожидаемую пользу лечения для матери и потенциальный риск для ребёнка.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Атогепант:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Атогепант — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос