Авапритиниб — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения авапритиниба при беременности не проведено.
До начала приёма препарата женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.
Экспериментальные исследования на животных (крысы, в дозах в 2,7 раза превышающих максимально рекомендованные для человека) выявили признаки тератогенности и эмбриотоксичности.
В период лечения женщины репродуктивного возраста должны пользоваться надёжными методами контрацепции.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время приёма авапритиниба и в течение как минимум 6 недель после приёма последней дозы препарата.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения авапритиниба в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли авапритиниб и его метаболиты с грудным молоком.
Следует отказаться от кормления грудью во время лечения авапритинибом и в течение 2 недель после приёма последней дозы препарата.
Фертильность
Исследования, проведённые на животных, показали, что авапритиниб может нарушать фертильность как у мужчин, так и у женщин.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Авапритиниб:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Авапритиниб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос