Авонекс^®

раствор для внутримышечного введения

Интерферон бета-1α, используемый в препарате Авонекс^®, получают, применяя технологию рекомбинантной ДНК на клетках яичника китайского хомяка с встроенным геном интерферона бета человека. Он представляет собой гликолизированный полипептид, содержащий 166 аминокислот с молекулярной массой 22,5 кДа. Последовательность аминокислот соответствует естественному человеческому интерферону бета.

Состав:

В 0,5 мл препарата содержится:

Активный ингредиент: интерферон бета-1α 30,0 мкг.

Вспомогательные вещества: натрия ацетат тригидрат 0,79 мг, ледяная уксусная кислота 250,75 мкг, аргинина гидрохлорид 15,8 мг, полисорбат 20 25 мкг, вода для инъекций до 0,5 мл.

Прозрачный бесцветный раствор.

• Пациенты с рецидивирующим рассеянным склерозом (PC), характеризующимся как минимум двумя обострениями (рецидивами) на протяжении предшествующего трёхлетнего периода при отсутствии признаков прогрессировать заболевания между обострениями: препарат Авонекс^® замедляет прогрессирование функциональных нарушений и снижает частоту возникновения рецидивов.
• пациенты, у которых имел место клинически изолированный синдром (единственный эпизод демислинизации, позволяющий предположить рассеянный склероз) с выраженностью воспалительного процесса, требующий назначения внутривенных глюкокортикостероидов. если исключены другие состояния и высок риск развития клинически достоверного рассеянного склероза.

• Известная гиперчувствительность к естественному или рекомбинантному интерферону бета или любому другому компоненту препарата;
• период беременности и грудного вскармливания;
• тяжёлая депрессия или появление суицидальных мыслей;
• Авонекс^® не следует использовать у детей младше 18 лет из-за отсутствия клинических данных по его применению у этой возрастной группы.

Беременность

Информация по применению препарата Авонекс^® во время беременности ограничена. Имеющиеся данные свидетельствуют о возможном повышении риска самопроизвольного прерывания беременности. Начинать лечение препаратом во время беременности противопоказано.

Женщины репродуктивного возраста

Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции.

В случае возникновения беременности или планирования беременности в период лечения препаратом Авонекс^®, пациентку следует информировать о потенциальной опасности и рассмотреть целесообразность отмены лечения.

У пациенток с высокой частотой рецидивов до начала лечения следует сопоставить риск тяжёлого рецидива в результате отмены препарата Авонекс^® по причине беременности с возможным повышением риска самопроизвольного прерывания беременности из-за продолжения его приёма.

Период грудного вскармливания

В связи с отсутствием данных о выделении препарата Авонекс^® с грудным молоком у человека, а также, учитывая возможность развития серьёзных нежелательных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании, следует принять решение о прекращении либо грудного вскармливания, либо терапии препаратом Авонекс^®.

Лечение следует начинать под контролем врача, имеющего опыт в лечении PC.

Взрослые: Рекомендованная доза препарата Авонекс^® при рецидивирующем PC составляет 30 мкг (6 миллионов МЕ/0,5 мл раствора) один раз в неделю внутримышечно. Назначение более высокой дозы (60 мкг) один раз в неделю не приносит дополнительной пользы.

Пожилые пациенты: Количество пациентов в возрасте старше 65 лет, участвующих в клинических исследованиях, не было достаточным, чтобы установить возможное различие реакции на лечение в этой возрастной группе по сравнению с более молодыми пациентами. Однако, основываясь на клиренсе активного вещества, нет никаких теоретических оснований для коррекции дозы этого препарата для пожилых пациентов. Место внутримышечной инъекции нужно менять каждую неделю.

Титрование дозы: Чтобы сократить частоту возникновения и тяжесть гриппоподобных симптомов, в начале лечения может быть проведено титрование дозы: в случае использования устройства Bio-Set или предварительно наполненного шприца, лечение начинают с ¼ дозы, увеличивая её на ¼ каждую неделю до достижения полной дозы (30 мкг/неделя) к четвертой неделе.

Альтернативная схема предполагает введение приблизительно ½ дозы препарата Авонекс^® один раз в неделю до достижения полной дозы. Для обеспечения адекватной эффективности терапии, необходимо довести дозу до 30 мкг один раз в неделю и в дальнейшем се поддерживать.

Перед инъекцией и дополнительно в течении 24 часов после каждой инъекции рекомендуется применение жаропонижающего анальгетика, с целью уменьшения выраженности гриппоподобной реакции, вызванной назначением препарата Авонекс^®. Гриппоподобный синдром, как правило, наблюдается в первые месяцы лечения.

Продолжительность курса терапии определяется индивидуально. После 2-х лет терапии необходимо провести оценку неврологического статуса пациента, на основании которой врачом принимается решение о продолжении или прекращении курса лечения препаратом Авонекс^®. При переходе PC в прогрессирующую форму лечение следует прекратить.

Меры предосторожности при самостоятельном использовании препарата

Препарат извлекают из холодильника и оставляют при комнатной температуре от 15 до 30 °C примерно на 30 минут.

Для согревания инъекционного раствора запрещается использовать внешние источники тепла, в частности, горячую воду. Не использовать раствор, если он содержит твёрдые примеси или не является бесцветным и прозрачным.

Каждый шприц рассчитан на одно введение. Неиспользованную порцию препарата необходимо утилизировать.

Наиболее частым проявлением побочного действия интерферонов является гриппоподобный синдром. Он проявляется в виде слабости, чувства усталости, боли в мышцах, лихорадки, озноба, головной боли, тошноты. Эти симптомы обычно более выражены в начале лечения, частота их уменьшается по мере продолжения лечения. Титрование дозы (лечение начинают с ¼ дозы, увеличивая её на ¼ каждую неделю) в начале лечения помогает снизить выраженность гриппоподобного синдрома и его проявлений.

В любой период лечения возможно возникновение неврологических симптомов, имитирующих обострение рассеянного склероза: преходящие эпизоды мышечного гипертонуса и/или мышечной слабости, затрудняющие произвольные движения. Эти эпизоды ограниченны по продолжительности, имеют отношение ко времени проведения инъекций и могут повторяться при последующих введениях. В некоторых случаях эти неврологические проявления сопровождаются гриппонодобными симптомами.

Частота нежелательных лекарственных реакций выражается в пересчёте на пациенто-годы терапии, с выделением следующих категорий.

Очень часто (≥1/10 пациенто-лет)

Часто (от 1/100 до 1/10 пациенто-лет)

Нечасто (от 1/1 000 до 1/100 пациенто-лет)

Редко (от 1/10 000 до 1/1 000 пациенто-лет)

Очень редко (<1/10 000 пациенто-лет)

Частота неизвестна: (на основании имеющихся данных оценка невозможна) Термин «пациенто-год» представляет собой сумму индивидуальных единиц времени, в течение которого участвовавший в исследовании пациент получал препарат Авонекс^® до развития у него неблагоприятной реакции. Например, за период 100 пациенто-лет под наблюдением могли быть 100 пациентов, получавших лечение в течение 1 года, или 200 пациентов, получавших лечение в течение 6 месяцев.

Лабораторные и инструментальные исследования:

Часто: лимфоцитопения, лейкопения, нейтропения, сниженный гематокрит, повышение содержания калия в крови, повышение содержания азота мочевины крови.

Нечасто: тромбоцитопения.

Частота неизвестна: уменьшение массы тела, увеличение массы тела, отклонение параметров функциональной печёночной пробы от нормы.

Нарушения со стороны сердца:

Частота неизвестна: кардиомиопатия, хроническая сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения, аритмия, тахикардия.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Частота неизвестна: панцитопения, тромбоцитопения.

Нечасто: тромботическая микроангиопатия, в том числе тромботическая тромбоцитопеническая пурпура/ гемолитический уремический синдром.

Нарушения со стороны нервной системы:

Очень часто: головная боль.

Часто: спастичность, гипестезия

Частота неизвестна: неврологические симптомы, обморок³, гипертония, головокружение, парестезия, судороги, мигрень.

Нарушения со стороны органов дыхания:

Часто: ринорея.

Редко: одышка.

Желудочно-кишечные расстройства:

Часто: рвота, диарея, тошнота².

Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани:

Часто: сыпь, усиленная потливость, признаки повреждения кожи и подкожной клетчатки.

Нечасто: алопеция.

Частота неизвестна: ангионевротический отёк, зуд, везикулярная сыпь, крапивница, обострение псориаза.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Часто: мышечные спазмы, боль в шее, миалгия², арталгия, боль в конечностях, боль в спине, мышечная скованность, скелетно-мышечная ригидность.

Частота неизвестна: системная красная волчанка, мышечная слабость, артрит.

Нарушение со стороны мочевыделительной системы:

Нечасто: нефротический синдром, гломерулосклсроз.

Эндокринные нарушения:

Частота неизвестна: гипертиреоз, гипотиреоз.

Нарушения метаболизма и питания:

Часто: анорексия.

Нарушения со стороны сосудов:

Часто: «приливы» крови к лицу.

Частота неизвестна: вазодилатация.

Общие расстройства и нарушения в месте введения препарата:

Очень часто: гриппоподобные симптомы, лихорадка², озноб², потливость².

Часто: боль в месте инъекции, эритема в месте инъекции, гематома в месте инъекции, астения², боль, усталость², недомогание, ночная потливость.

Нечасто: жжение в месте инъекции.

Частота неизвестна: реакция в месте инъекции, воспаление в месте инъекции, флегмона в месте инъекции¹, некроз в месте инъекции, кровотечение в месте инъекции, боль в груди, абсцесс в месте инъекции¹.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Частота неизвестна: анафилактическая реакция, анафилактический шок, реакция повышенной чувствительности (ангионевротический отёк, одышка, крапивница, сыпь, зудящая сыпь).

Гепатобилиарные расстройства:

Частота неизвестна: печёночная недостаточность, гепатит, аутоиммунный гепатит.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы:

Нечасто: метроррагия, меноррагия.

Психические расстройства:

Часто: депрессия, бессонница.

Частота неизвестна: суицид, психоз, тревожность, спутанность сознания, эмоциональная лабильность.

¹ Описанные реакции в месте инъекции включают боль, воспаление и очень редкие случаи абсцесса или флегмоны, которые могли потребовать хирургического вмешательства.

²В начале лечения частота указанных побочных эффектов может быть выше.

³ После инъекции препарата Авонекс^® возможен обморок, как правило, такой обморок оказывается единственным эпизодом в начале лечения и не повторяется при последующих инъекциях.

Меры предосторожности:

Авонекс^®, как и другие интерфероны, следует применять с осторожностью у пациентов с наличием в анамнезе или в настоящее время признаков депрессивного расстройства, в особенности с ранее перенесёнными эпизодами суицидальных намерений. Известно, что депрессия и суицидальное мышление встречаются у пациентов PC чаще, чем в популяции в целом, и могут быть ассоциированы с применением интерфероиов. Возникновение депрессивных состояний возможно в любое время лечения препаратом Авонекс^®. При возникновении любых признаков депрессии или суицидальных мыслей, пациентам необходимо немедленно обращаться к лечащему врачу. За такими пациентами необходимо установить тщательное наблюдение в ходе лечения и при необходимости срочно применять соответствующие лечебные меры. В ряде случаев может возникнуть необходимость прекращения применения препарата.

Необходима осторожность при назначении препарата Авонекс^® пациентам, ранее страдавшим судорожными припадками, и также принимающих противоэпилептические средства, в частности, если лечение эпилепсии и применение противоэпилептических средств не контролируется или контролируется неадекватно.

Для препаратов интерферона бета были отмечены случаи тромботической микроангиопатии (ТМА), проявившейся как тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) или гемолитический уремический синдром (ГУС), включая летальный исход. Данные явления наблюдались в различных временных точках, от нескольких недель до нескольких лет с момента начала лечения интерфероном бета. Ранние клинические проявления включали тромбоцитопению, повышение артериального давления, лихорадку, симптоматику со стороны ЦНС (в том числе парез, спутанность сознания), а также почечную недостаточность. Лабораторные данные, свидетельствующие о ТМА, включают снижение числа тромбоцитов, повышение уровня сывороточной лактатдегидрогеназы (ЛДГ) по причине гемолиза или шизоцитоза (фрагментации эритроцитов) в мазке крови.

Таким образом, если наблюдаются клинические признаки ТМА, рекомендован мониторинг содержания тромбоцитов, сывороточной ЛДГ, мазка крови и почечной функции.

При диагностированной ТМА рекомендовано незамедлительное вмешательство (переливание плазмы крови) и отмена препарата Авонекс^®.

В ходе лечения препаратами бета интерферонов были отмечены случаи нефропатий, имевших в основе фокально-сегментарный гломерулосклсроз (ФСГС), липоидный нефроз (ЛН), мембранопролиферативный гломерулонефрит (МПГН) и мсмбранозную гломерулопатию (МГП). Данные явления наблюдались в различных временных точках и могли возникнуть в течение нескольких лет с начала лечения. Рекомендован периодический мониторинг ранних признаков заболевания, таких как протеинурия или снижение почечной функции, особенно у пациентов с повышенным риском поражения почек. При обнаружении незамедлительно начинают терапию нефротического синдрома и отменяют препарат Авонекс^®.

Следует проявлять осторожность при назначении препарата, а также тщательное наблюдение за пациентами с выраженной почечной и печёночной недостаточностью, и при угнетении костномозгового кроветворения.

При применении интерферона бета отмечено возникновение признаков нарушения функции печени, таких как повышение уровня ферментов печени в сыворотке крови, развитие гепатитов, в том числе аутоиммунного, печёночной недостаточности. Однако, не известно, является ли это следствием приёма интерферона бета-1а или сопутствующей терапии. Следует тщательно контролировать состояние пациентов на предмет развития признаков нарушения функции печени, особенно, если интерферон применяется совместно с другими гепатотоксичными препаратами.

При применении препарата Авонекс^® следует тщательно контролировать состояние пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: стенокардией, перенесённым инфарктом миокарда, декомненсированной сердечной недостаточностью, аритмией. Проявления гриппоподобного синдрома, обусловленного применением препарата, может усугубить состояние таких пациентов.

Применение интерферонов сопровождается рядом отклонений в лабораторных показателях. Таким образом, помимо рутинных лабораторных анализов во время терапии препаратом Авонекс^® рекомендовано выполнять развёрнутый клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой, подсчёт количества тромбоцитов, а также биохимический анализ крови, включая мониторинг уровня печёночных ферментов. Тем пациентам, у которых имеются признаки угнетения костного мозга, может потребоваться более тщательное исследование крови с определением клеточных элементов по фракциям и тромбоцитов.

При лечение препаратом Авонекс^® возможно развитие нейтрализующих антител. Нейтрализующие антитела уменьшают активность интерферона бета-1α in vitro. Нейтрализующие антитела также ассоциированы с уменьшением биологического эффекта препарата Авонекс^® in vivo и могут быть потенциально связаны со снижением терапевтического эффекта. Показано, что выработка нейтрализующих антител достигает уровня плато после 12 месяцев терапии. Поданным последних клинических исследований антитела к препарату Авонекс^® развиваются у 5–8 % пациентов, проходивших терапию на протяжении 3 лет.

Благодаря способу введения и лекарственной форме, передозировка маловероятна. В случае возникновения передозировки пациента следует госпитализировать для врачебного наблюдения и проведения симптоматической терапии.

Специальных исследований по взаимодействию препарата Авонекс^® с другими лекарственными средствами, в том числе с глюкокортикостероидами или кортикотропинами, у людей не проводилось. Результаты клинических исследований подтверждают, что пациенты PC могут во время обострения заболевания принимать препарат Авонекс^®. совместно с пиококортикостероидами или кортикотропинами. Известно, что интерфероны обладают способностью снижать активность ферментов, связанных с цитохромом P450 печени. В связи с этим следует проявлять осторожность при назначении препарата Авонекс^®. одновременно с лекарственными средствами, клиренс которых в значительной степени зависит от системы цитохрома P450, например, противоэпилептические препараты и антидепрессанты.

В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, у предрасположенных пациентов может несколько снижаться способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Раствор для внутримышечного введения 30 мкг/0,5 мл (6 млн МЕ/0,5 мл).

Хранить в оригинальной упаковке при температуре 2–8 °C в защищённом от света месте. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте. Допускается хранение препарата в течение одной недели при температуре 15–30 °C.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Vetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG, Германия