Азилсартана медоксомил + Амлодипин — беременность и грудное вскармливание

Действующее вещество
Обратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе содержащих действующее вещество Азилсартана медоксомил + Амлодипин, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N (для азилсартана медоксомила — D, для амлодипина — C).

Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения комбинации Азилсартана медоксомил + Амлодипин у беременных женщин не проведено.

Азилсартана медоксомил

Исследования на животных показали, что азилсартан и его метаболит M-II проникают через плацентарный барьер. Женщины, планирующие беременность, должны начать терапию альтернативными гипотензивными препаратами с установленным профилем безопасности для беременных. Сразу после подтверждения беременности следует прекратить приём препарата, и, если это необходимо, начать курс лечения препаратами, разрешёнными для применения во время беременности.

У новорождённых, матери которых получали терапию, может развиться артериальная гипотензия, в связи с чем новорождённые должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.

Амлодипин

Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке не проведены.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Безопасность амлодипина при беременности не установлена.

Азилсартана медоксомил + Амлодипин

Применение комбинации Азилсартана медоксомил + Амлодипин при беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения комбинации Азилсартана медоксомил + Амлодипин в период грудного вскармливания не проведено.

Азилсартана медоксомил

Отсутствуют сведения о способности азилсартана и/или его метаболитов проникать в грудное молоко. В исследованиях на животных выявлено, что азилсартан и его метаболит M-II выделяются в молоко лактирующих крыс.

По причине отсутствия опыта применения у женщин в период грудного вскармливания не рекомендуется его применение у данной категории пациентов. Предпочтительно применение препаратов с наиболее изученным профилем безопасности, особенно в период ухода за новорождённым или недоношенным ребёнком.

Амлодипин

Данные, свидетельствующие о выведении амлодипина с грудным молоком отсутствуют. Однако известно, что другие блокаторы медленных кальциевых каналов (производные дигидропиридина) выделяются с грудным молоком.

Азилсартана медоксомил + Амлодипин

Применение комбинации Азилсартана медоксомил + Амлодипин противопоказано.

Фертильность

Данные о воздействии азилсартана медоксомила на фертильность у человека отсутствуют. В исследованиях на животных не выявлено влияния на мужскую или женскую фертильность.

В исследованиях на животных не выявлено влияния амлодипина на фертильность.

Важная дополнительная информация

Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Азилсартана медоксомил + Амлодипин:

Не нашли то, что искали?

Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Азилсартана медоксомил + Амлодипин — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.

Задать вопрос

Поделиться этой страницей

Важно: сведения о действующем веществе Азилсартана медоксомил + Амлодипин предназначены для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Информация не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Наиболее точные сведения о применении в периоды беременности и грудного вскармливания препаратов, содержащих активное вещество Азилсартана медоксомил + Амлодипин, находятся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.