Азилсартана медоксомил + Хлорталидон — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — D.Опыт применения препарата у беременных отсутствует. Приём препарата во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется.
У новорождённых, матери которых получали терапию азилсартана медоксомилом, может развиться артериальная гипотензия, в связи с чем, новорождённые должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Хлорталидон проникает через плацентарный барьер в пуповинную кровь и может вызвать желтуху плода или новорождённого, тромбоцитопению и также другие нежелательные реакции, отмеченные у взрослых. Сразу после подтверждения беременности следует прекратить приём препарата и, если это необходимо, перейти на применение препаратов с доказанной безопасностью применения во время беременности.
Применение в период грудного вскармливания
Отсутствуют сведения в отношении человека о способности азилсартана и/или его метаболитов проникать в грудное молоко. В исследованиях на животных выявлено, что азилсартан и его метаболит M-II выделяются в молоко лактирующих крыс. Хлорталидон проникает через плацентарный барьер и выявляется в пуповинной крови, крови плода и грудном молоке. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание либо приём препарата. Предпочтительно применение препаратов с доказанной безопасностью во время кормления грудью.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Азилсартана медоксомил + Хлорталидон:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Азилсартана медоксомил + Хлорталидон — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос