Б-190

таблетки

Активное вещество:

Б-190 — 150 мг.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2,0 мг; крахмал картофельный — 5,0 мг; магния стеарат — 2,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 33,0 мг; повидон — 4,0 мг; тальк — 4,0 мг.

Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета.

Фармакодинамика

Б-190 относится к α₁-адреномиметикам прямого действия. Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия.

Приём препарата практически здоровым человеком как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парастезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления.

Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезёнки и почек.

Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения достигают максимума к 5–30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.

Б-190, обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.

Фармакокинетика

Биодоступность составляет около 30 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введённого препарата. За сутки выводится более 90 % от введённого препарата.

Б-190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.

Б-190 противопоказан при артериальной гипертонии, расстройствах сердечного ритма и проводимости, ишемической болезни сердца, тиреотоксикозе, сахарном диабете, органических изменениях в центральной нервной системе.

При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

Препарат в измельчённом виде применяют внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки), за 15–20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный приём препарата с интервалом 1 час.

При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38–40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада.

При появлении одного из симптомов приём препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.

Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.

Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Возможны побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Таблетки, 150 мг.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Альфа-адреномиметик

• АТХ

  C01CA

• Действующее вещество

  Индолилметиламиноэтанол