Биктегравир

Биктегравир — ингибитор переноса цепи интегразой (ингибитор интегразы), который связывается с активным участком интегразы и блокирует этап переноса цепи в процессе интеграции ретровирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), который имеет ключевое значение в цикле репликации вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Биктегравир обладает активностью против ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Биктегравир применяется в составе комбинированного препарата Биктегравир + Тенофовир алафенамид + Эмтрицитабин.

Лечение впервые выявленной ВИЧ-1 инфекции у взрослых или для замены существующей антиретровирусной терапии у лиц с неопределяемой вирусной нагрузкой (ниже 50 копий вируса на мл крови) в течение как минимум трёх месяцев и при отсутствии каких-либо мутаций, связанных с резистентностью к препаратам класса ингибиторов интегразы, эмтрицитабину или тенофовиру.

Противопоказания при приёме в составе комбинированной терапии аналогичны проивопоказаниям комбинированного препарата Биктегравир + Тенофовир алафенамид + Эмтрицитабин.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

При необходимости применения при беременности следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

ВИЧ проникает в грудное молоко.

ВИЧ-инфицированным женщинам рекомендуется отказаться от кормления грудью, чтобы предотвратить передачу ВИЧ ребёнку.

• АТХ

  J05AR20

• Фармакологическая группа

  Препараты для лечения ВИЧ-инфекции

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)