Бримонидин + Тимолол — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N (для бримонидина — B, для тимолола — C).Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения комбинации бримонидина и тимолола у беременных женщин не проведено.
Бримонидин
Нет данных о применении бримонидина у беременных женщин. В исследованиях на животных продемонстрирована репродуктивная токсичность при высоких дозах бримонидина, обладающих токсическими эффектами для матери. Степень риска для человека не установлена.
Тимолол
В исследованиях на животных установлена репродуктивная токсичность при применении доз тимолола, значительно превышающих рекомендуемые для применения в клинической практике. В эпидемиологических исследованиях не выявлено врождённых пороков развития плода, но известен риск задержки внутриутробного развития плода при пероральном приёме лекарственных средств группы бета-адреноблокаторов. Кроме этого, характерные для группы бета-адреноблокаторов симптомы (брадикардия, снижение артериального давления, респираторная одышка и гипогликемия) наблюдались у новорождённых в тех случаях, когда бета-адреноблокаторы применялись матерью вплоть до родоразрешения.
В связи с этим в случае, если комбинация бримонидина и тимолола назначается при беременности вплоть до момента родов, необходим врачебный контроль за состоянием новорождённого в течение первых дней жизни.
Комбинация бримонидина и тимолола может применяться при беременности в случае отсутствия альтернатив и если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Применение в период грудного вскармливания
В доклинических исследованиях установлено, что бримонидин и тимолол выделяются с грудным молоком.
Тимолол был обнаружен в грудном молоке женщин после перорального приёма и применения в виде глазных капель. Неизвестно, экскретируется ли бримонидин в женское грудное молоко, хотя в исследованиях было показано, что он экскретируется в грудное молоко у животных. Из-за потенциальной возможности развития у грудных детей тяжёлых побочных реакций, связанных с применением комбинации бримонидина и тимолола кормящими женщинами, необходимо или прекратить грудное вскармливание, или отказаться от применения комбинации, принимая во внимание значение лекарства для матери.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Бримонидин + Тимолол:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Бримонидин + Тимолол — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос