Бронхофитол^® плющ

сироп

1 мл препарата содержит:

активный компонент: плюща обыкновенного листьев экстракт сухой (4-8:1)* — 8,25 мг;

вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (некристаллизующийся), камедь ксантановая, калия сорбат, лимонная кислота безводная, вода очищенная.

* Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой производится из листьев вечнозелёной древовидной лианы плюща обыкновенного — Hedera helix L. семейства Аралиевых — Araliaceae, экстракцией этанолом (спиртом этиловым) 30 % (м/м) (соотношение сырья к полученному экстракту (4-8:1)).

Опалесцирующая жидкость коричневого цвета с характерным запахом. В процессе хранения возможно образование небольшого осадка.

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства Аралиевые, беременность, период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 2 лет (из-за общего риска обострения респираторных симптомов при применении муколитических препаратов).

Гастрит, язвенная болезнь желудка.

В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременными и кормящими женщинами, указанной группе пациентов принимать препарат противопоказано.

Препарат принимают внутрь.

Для дозирования используют мерную ложку, вложенную в упаковку (2 мл сиропа — ½ мерной ложки, 4 мл сиропа — 1 мерная ложка, 6 мл сиропа — 1,5 мерные ложки).

Курс лечения определяется тяжестью заболевания, минимальный курс лечения составляет 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов заболевания продолжить терапию ещё в течение 2–3 дней. При отсутствии улучшения состояния пациента необходимо обратиться к врачу.

Перед применением взбалтывать.

Возможны аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, одышка, анафилактическая реакция), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При возникновении серьёзных побочных эффектов следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу.

При приёме больших доз (в 3 раза превышающих рекомендованные суточные дозы) может развиться тошнота, рвота, диарея, возбуждённое состояние. Лечение: симптоматическое.

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Препарат не содержит спирт, сахар, красители и ароматизаторы.

Не следует принимать препарат в дозах, превышающих рекомендованные в инструкции.

При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом в течение 7 дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.

Если симптомы заболевания не исчезают или появляется одышка, лихорадка, а также гнойная или кровавая мокрота при откашливании, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Непрекращающийся или рецидивирующий кашель у детей в возрасте 2–4 лет требует постановки медицинского диагноза до начала лечения.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 мл сиропа содержит до 469 мг сорбитола, что соответствует примерно 0,03 углеводной (хлебной) единицы (ХЕ).

Из-за содержания сорбитола препарат может оказывать лёгкое слабительное действие.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Сироп.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Срок хранения после первого вскрытия флакона — 3 месяца.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

Phytopharm Klenka, Joint Stock Company, Польша