Буросумаб — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение в период беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Данные о применении буросумаба у беременных женщин отсутствуют.
Внутриутробное воздействие буросумаба на яванских макак не приводило к тератогенным эффектам; побочные эффекты (например, поздняя потеря плода, преждевременные роды), наблюдаемые у беременных яванских обезьян; однако эти эффекты вряд ли указывают на клинический риск, поскольку они возникали при воздействии препарата, которое по AUC было в 64 раза выше, чем воздействие на человека при дозе 1 мг/кг каждые 4 недели, и сопровождалось у обезьян без XLH материнской гиперфосфатемией и плацентарной минерализации.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Применение в период грудного вскармливания
Нет информации, касающейся экскреции буросумаба в грудное молоко. У человека моноклональные антитела могут выделяться в грудное молоко, однако нет данных об их возможной абсорбции и вреде для новорождённого. Следует либо прекратить грудное вскармливание, либо воздержаться от терапии буросумабом с учётом пользы грудного вскармливания для младенца и пользы терапии буросумабом для женщины.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Буросумаб:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Буросумаб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос