Бутилфталид — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения бутилфталида у беременных женщин не проведено.
Применение бутилфталида при беременности противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения бутилфталида в период грудного вскармливания не проведено.
Применение противопоказано.
Репродуктивная токсичность
В тесте на фертильность крыс и раннее эмбриональное развитие самкам и самцам вводили перорально (самкам вводили за две недели до спаривания, на протяжении 15 дней после зачатия, самцам вводили непрерывно в течение 8 недель) 80, 200 и 500 мг/кг, результат не выявил явного влияния на фертильность животных, не выявлено явного эмбриотоксического и тератогенного действия. При этом потребление воды животными в группе с высокой дозой значительно увеличилось, а в первые несколько дней появились симптомы слюноотделения после введения. В тесте перинатальной репродуктивной токсичности при пероральном введении 80, 200 и 500 мг/кг у животных группы высоких доз наблюдалась тенденция к удлинению срока беременности, у одной из беременных мышей была дистоция (вскрытие было мертворождением), у нескольких у животных отсутствовала секреция молока. Выживаемость крысят (4-дневного возраста) снижалась, масса тела крысят (4-дневного – 3-недельного возраста) значительно уменьшалась. Поколение F1 в группе с высокой дозой препарата отмечено снижение способности к координации и равновесию, показатели поколения F2 выявили некоторую задержку в развитии скелета детёнышей; при средней и низкой дозе явных эффектов не наблюдалось.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Бутилфталид:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Бутилфталид — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос