Церитиниб — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — D.Отсутствуют данные по применению препарата у беременных женщин. Исследования репродуктивной токсичности (в том числе исследования влияния на эмбриофетальное развитие) у животных показали отсутствие фетотоксического или тератогенного действия церитиниба в период органогенеза; однако экспозиция церитиниба в плазме крови матери была несколько ниже экспозиции, наблюдаемой при применении у пациенток вне беременности в дозе 750 мг в клинических исследованиях. Потенциальный риск у человека неизвестен.
Пациентки с сохранённым репродуктивным потенциалом
Пациенткам с сохранённым репродуктивным потенциалом рекомендуется использовать надёжные методы контрацепции во время лечения препаратом и в течение 3 месяцев после прекращения лечения.
Применение в период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли церитиниб с грудным молоком. Поскольку многие лекарственные препараты проникают в грудное молоко у человека и вследствие возможного развития серьёзных нежелательных лекарственных реакций у новорождённых детей/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, следует отказаться от грудного вскармливания, либо воздержаться от лечения препаратом, принимая во внимание значимость его применения для матери.
Фертильность
Потенциальное влияние препарата на фертильность мужчин и женщин неизвестно.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Церитиниб:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Церитиниб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос