Цинка аспартат

Препарат цинка, оказывает иммуномодулирующее, общетонизирующее и дерматопротекторное действие. Стимулирует процессы регенерации и рост волос. Является компонентом металлоферментов — карбоангидразы, карбоксипептидазы, оксидоредуктазы, трансферазы, щелочной фосфатазы, гидролазы, изомеразы, ацетальдегиддегидрогеназы. Необходим для нормального функционирования T-лимфоцитов. Участвует в метаболизме липидов и белков, в синтезе РНК, ДНК, инсулина, катаболизме РНК. Обладает антиоксидантной активностью. При гипоксемических состояниях увеличивает резервные возможности гемоглобина, способствуя его оксигенации. В организме цинк конкурирует с медью и обладает иммуномодулирующим эффектом. Уменьшая неспецифическую проницаемость плазменных мембран клеток, является их протектором и участвует в профилактике возникновения фиброза. Стимулирует процессы регенерации и рост волос.

Слабо всасывается из желудочно-кишечного тракта (в сравнении с другими солями цинка аспартат абсорбируется полнее). Распределяется по всем тканям. Выводится преимущественно кишечником, в незначительном количестве — почками.

В составе комплексной терапии: хроническая дыхательная недостаточность (в том числе при хроническом бронхите, эмфиземе, бронхиальной астме, бронхоэктатической болезни, фиброзе лёгких, системных заболеваниях соединительной ткани, пневмокониозе, саркоидозе, пневмосклерозе), туберкулёз лёгких; дефицит цинка (в том числе обусловленный циррозом печени).

Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, тяжёлые повреждения паренхимы почек, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения цинка аспартата при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Применение у беременных женщин противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения цинка аспартата в период грудного вскармливания не проведено.

Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.

Внутрь, по 50 мг 3 раза в день.

При хронической дыхательной недостаточности проводят 2 курса лечения по 10 дней с перерывом 20 дней.

При фиброзе лёгких лечение проводят по 3-летней схеме: в 1-ый, 3-ий и 5-ый месяц каждого года по 150 мг/сут (в 3 приёма); без лечения — 2-ой, 4-ый, 6-ой месяц. В течение второй половины года — профилактический курс 1 раз в 2 месяца в течение 10 дней по 150 мг/сут (10 дней лечение, 50 дней перерыв), всего — 3 профилактических курса за полгода.

Изжога, тошнота, гастралгия, диарея.

Симптомы

Металлический привкус во рту, головная боль, утомляемость, тошнота, рвота.

Лечение

Симптоматическая терапия.

Снижает эффект пенициллинов, тетрациклинов. Действие усиливают хелатообразующие соединения.

Следует избегать непрерывного применения препарата в течение более 3 месяцев.

• АТХ

  D02AB

• Фармакологическая группа

  Макро- и микроэлементы

• Коды МКБ 10

  A15–A19 Туберкулёз

  D84.9 Иммунодефицит неуточнённый

  D86 Саркоидоз

  E60 Алиментарная недостаточность цинка

  J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточнённая

  J39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточнённая

  J42 Хронический бронхит неуточнённый

  J43 Эмфизема

  J44.9 Хроническая обструктивная лёгочная болезнь неуточнённая

  J45 Астма

  J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]

  J64 Пневмокониоз неуточнённый

  J84 Другие интерстициальные лёгочные болезни

  K74 Фиброз и цирроз печени

  M35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточнённые

  R53 Недомогание и утомляемость

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)