Цитохром С

Cytochrome C

Регистрационный номер

Торговое наименование

Цитохром С

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1 флаконе содержится:

активное вещество: цитохром С — 2,5 мг;

вспомогательные вещества: 0,9 % натрия хлорид — 9 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Метаболическое средство, оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания. Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окислённого состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается. Хорошо проникает в клетки органов и тканей.

Показания

Цитохром C применяют в комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме: асфиксии новорождённых; тяжёлых травмах; до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока), в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности, у больных с хронической обструктивной болезнью лёгких и сердечной недостаточностью; при вирусном гепатите, осложнённом печёночной комой; при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации.

С осторожностью

Данные отсутствуют (специальных исследований не проводилось).

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутривенно и внутримышечно. Перед. применением Цитохрома C следует определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью внутрикожно вводят 0,1 мл препарата (0,25 мг). Если при этом в течении 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.

Препарат вводят внутривенно медленно или внутримышечно в количестве 10–20 мг 1–2 раза в день. Курс лечения составляет 10–14 дней.

При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического. раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы и вводят внутривенно капельно (30–40 капель в минуту) в течение 6–8 часов. Суточная доза составляет 30-80 мг.

В послеоперационном периоде (операции по поводу врождённых и приобретённых пороков сердца) препарат вводят внутривенно 2 раза в день по 10 мг на инъекцию. В случае тяжёлого состояния (травма, шок, печёночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода), препарат назначают в количестве 50–100 мг. При асфиксии новорождённых препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг.

При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно 2 раза в день в дозе 5–10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии. При значительных стрессовых нагрузках (деятельность в экстремальных условиях) препарат следует применять за 2 часа до нагрузки в дозе 60–100 мг одномоментно.

Побочное действие

Аллергические реакции: гиперемия кожи лица, кожный зуд, крапивница; озноб, гипертермия (при быстром введении в вену). При быстром введении препарата может возникнуть озноб с повышением температуры. При длительном применении возможны: изменение картины периферической крови, показателей свёртывающей системы крови, детоксицирующей функции печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

Не описаны.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2,5 мг/мл.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2,5 мг/мл во флаконах вместимостью 5 мл, содержащих 4 мл препарата. По 5 флаконов в блистер из плёнки ПВХ, 1 или 2 блистера в пачку из картона с инструкцией по применению.

Хранение

2 года.

Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Срок годности

В сухом, защищённом от света месте при температуре от 4 °C до 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Самсон-Мед, ООО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Цитохром С: