Кодесол^® Пино

капли назальные

100 г препарата содержит:

Активный компонент: Премикс Кодесол [активные компоненты: сосны обыкновенной хвои масло — 3,752 г, эвкалипта прутовидного листьев масло — 0,500 г, тимол — 0,032 г, α-токоферола ацетат — 1,700 г, мяты перечной листьев масло — 1,000 г, гвайазулен — 0,020 г,

вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол — 0,012 г, макрогола и глицеридов абрикосового масла эфиры — 10,000 г, соевых бобов масло — 2,984 г] — 20,0 г.

Вспомогательное вещество: соевых бобов масло — 80,0 г.

Прозрачная жидкость от синего до сине-зелёного цвета с характерным запахом.

Обладает противовоспалительным и антисептическим действием.

• Острый ринит;
• хронический атрофический ринит;
• острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа;
• состояния после оперативного вмешательства в полости носа — по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергический ринит, детский возраст до 2 лет.

Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Местно. Взрослым препарат закапывают в первый день по 1–2 капли в каждый носовой ход с интервалами в 1–2 часа. В последующие дни по 1–2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Детям закапывают по 1–2 капли 3–4 раза в день или используют ватный тампон.

Возможно применение препарата для ингаляций, для этого 2 мл (50 капель) закапывают в ингалятор. Ингаляции рекомендуется проводить 2–3 раза в день. Длительность лечения 5–7 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Классификация частоты развития побочных эффектов приведена на основании системно-органных классов MedDRA (Медицинский терминологический словарь для регуляторной деятельности): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна — зуд, жжение, сухость, гиперемия или отёк слизистой оболочки носа.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Частота неизвестна — дискомфорт в носу.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна — гиперчувствительность к лекарственному препарату.

При появлении нежелательных явлений или других побочных реакций, не описанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз. Частое и/или длительное применение лекарственного препарата может привести к сухости слизистой оболочки носа.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Капли назальные.

При температуре от 15 °C до 25 °C, в оригинальной упаковке (в пачке картонной).

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоконгестивное средство растительного происхождения

• АТХ

  R01AX30