Кринецерфонт — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение в период беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Данные о применении кринецерфонта у беременных женщин отсутствуют.
Никакой токсичности для развития не наблюдалось у крыс при воздействии, в 4 раза превышающем воздействие на человека при максимально рекомендуемой дозе для человека (МРДЧ) на основе AUC (Area under the plasma drug concentration-time curve — площадь под кривой «концентрация-время»).
Связано с низкой частотой полимальформаций (краниофациальных дефектов) у кроликов при уровне воздействия, в 2 раза превышающем уровень воздействия на человека в МРДЧ.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Применение в период грудного вскармливания
Нет информации, касающейся экскреции кринецерфонта в человеческое грудное молоко. Обнаруживается в молоке лактирующих животных.
Необходим мониторинг младенцев, подвергшихся воздействию кринцерфонта через грудное молоко, на предмет признаков надпочечниковой недостаточности (например, слабость, снижение аппетита, потеря веса).
При назначении рекомендуется рассмотреть соотношение риск/польза для матери и грудного ребёнка.
Фертильность
Данные о возможном влиянии кринецерфонта на фертильность у животных и у человека отсутствуют.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Кринецерфонт:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Кринецерфонт — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос