Депротеинизированный гемодериват

Депротеинизированный гемодериват — антигипоксант, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5 000 дальтон). Стимулирует транспорт и утилизацию глюкозы. Увеличивает захват и утилизацию кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов). Депротеинизированный гемодериват обладает антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 минут после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 часа (2–6 часов). Повышает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, креатинфосфата, а также аминокислот — глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.

Влияние препарата на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии.

У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией депротеинизированный гемодериват снижает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парастезии, онемение в нижних конечностях).

Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

В составе комплексной терапии при следующих состояниях:

• метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);
• периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); диабетическая полинейропатия;
• заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);
• профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

• Повышенная чувствительность к препарату депротеинизированному гемодеривату, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам;
• декомпенсированная сердечная недостаточность;
• отёк лёгких;
• олигурия, анурия;
• задержка жидкости в организме;
• детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности

Препарат при беременности применяется по показаниям, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Следует отказаться от кормления грудью в случае применения.

Внутривенно (в том числе инфузионно), внутримышечно, внутриартериально.

Дети

Внутримышечно или внутривенно:

• новорождённые и дети до 3-х лет — по 0,4–0,5 мл/кг 1 раз в сутки;
• 3–6 лет — по 0,25–0,4 мг/кг 1 раз в сутки.

Взрослые

Внутривенно капельно или струйно, внутриартериально — по 5–20 мл в сутки. Внутримышечно, медленно — не более 5 мл в сутки.

Высшая суточная доза: 2 г сухого вещества на 250 мл 5 % раствора декстрозы или 0,9 % натрия хлорида.

Со стороны иммунной системы

Редко — аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко — крапивница, внезапное покраснение.

Со стороны костно-мышечной системы

Частота неизвестна — миалгия.

В настоящее время данные о передозировке препаратом ограничены.

Лечение при передозировке: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие в настоящее время неизвестно.

Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях.

Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность).

В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы.

Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.

Не установлено.

• АТХ

  B06AB

• Фармакологические группы

  Антигипоксанты и антиоксиданты

  Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

  Регенеранты и репаранты

• Коды МКБ 10

  F01 Сосудистая деменция

  F03 Деменция неуточнённая

  F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга

  G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы и родственные синдромы

  G63.2 Диабетическая полиневропатия

  I25.2 Перенесённый в прошлом инфаркт миокарда

  I63 Инфаркт мозга

  I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточнённая

  I69 Последствия цереброваскулярных болезней

  I73.0 Синдром Рейно

  I73.1 Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бергера )

  I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточнённая

  I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

  I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей c язвой и воспалением

  I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

  I99 Другие и неуточнённые нарушения системы кровообращения

  L58 Радиационный дерматит лучевой

  L89 Декубитальная язва

  L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках

  N30.4 Лучевой цистит

  S06 Внутричерепная травма

  T14.1 Открытая рана неуточнённой области тела

  T30 Термические и химические ожоги неуточнённой локализации

  T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)