Дростанолон

Drostanolone

Фармакологическое действие

Дростанолон — анаболический андрогенный стероид (ААС), оказывает противоопухолевое действие при раке молочной железы с метастазами.

Фармакодинамика

Обладает андрогенным (выражено слабее по сравнению с тестостерона пропионатом) и анаболическим (более выражено, чем у тестостерона пропионата) эффектами. Оказывает противоопухолевое действие при раке вилочковой железы, в том числе при наличии метастазов, а также у больных, у которых функция яичников подавлена облучением, андрогенными препаратами или подвергшихся овариэктомии. Более эффективен при двусторонней овариоэктомии.

Фармакокинетика

Период полувыведения составляет около 48 часов.

Показания

Рак молочной железы с метастазами.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к дростанолону;
  • острые заболевания печени, почек, сердечно-сосудистой системы (инфаркт миокарда, тяжёлая форма артериальной гипертензии, гипертонический криз);
  • гиперкальциемия;
  • терминальная стадия заболевания;
  • беременность или кормление грудью.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения дростанолона у беременных женщин не проведено.

Применение андрогенов у беременных женщин, особенно в течение Ⅰ триместра беременности, вызывает вирилизацию наружных половых органов женского плода. Эта вирилизация включает клиторомегалию, аномальное развитие влагалища и слияние генитальных складок с образованием мошоночноподобной структуры. Степень маскулинизации зависит от количества препарата и возраста плода. Чаще всего, это происходит у плода женского пола, когда препараты вводятся в Ⅰ триместре.

При использовании больших доз андрогенов может возникнуть олигоспермия.

Женщины репродуктивного возраста и мужчины, ведущие половую жизнь, во время применения должны использовать надёжные методы контрацепции. В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу. При обнаружении беременности применение дростанолона следует прекратить. Если дростанолон применяется в период беременности или беременность наступила во время лечения, пациентка должна быть предупреждена о потенциальной опасности для плода.

Применение дростанолона у беременных женщин противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения дростанолона в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли дростанолон в человеческое грудное молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание в случае применения дростанолона.

Способ применения и дозы

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, стадии заболевания, схемы противоопухолевой терапии и лекарственной формы.

Побочные действия

Токсический гепатит, гиперкальциемия, гиперкальциурия, нарушение сердечной деятельности, вирилизация.

Особые указания

При развитии побочных явлений введение дростанолона следует временно приостановить.

Применяют у женщин с сохранённом менструальным циклом или при менопаузе до 5 лет.

Более эффективен после двусторонней овариэктомии или подавления функции яичников в результате облучения.

Спортивная медицина

Дростанолон может стать причиной нарушений антидопинговых правил и положительного допинг теста.

Дростанолон включён в список анаболических андрогенных стероидов (ААС) запрещённых WADA.

Глоссарий

ТерминОписание
WADAВсемирное антидопинговое агентство

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Дростанолон:

Информация о действующем веществе Дростанолон предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Дростанолон, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.