Дупилумаб — беременность и грудное вскармливание

Действующее вещество

Обратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе содержащих действующее вещество Дупилумаб, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения дупилумаба при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Человеческие IgG-антитела пересекают плацентарный барьер.

Исследования на животных не выявили неблагоприятных воздействий на эмбриональное развитие.

Применение дупилумаба во время беременности возможно с осторожность при наличии показаний, по назначению врача и, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения дупилумаба в период грудного вскармливания не проведено.

Данных об экскреции дупилумаба в человеческое молоко нет.

Рекомендуется прекратить кормление грудью в случае применения препарата.

Важная дополнительная информация

Категории действия на плод по FDA

Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Дупилумаб:

Не нашли то, что искали?

Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Дупилумаб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.

Задать вопрос

Важно: сведения о действующем веществе Дупилумаб предназначены для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Информация не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Наиболее точные сведения о применении в периоды беременности и грудного вскармливания препаратов, содержащих активное вещество Дупилумаб, находятся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.