Эмоксибел
, ампулыРегистрационный номер
Торговое наименование
Эмоксибел
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
на 1 мл: активное вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10 мг; вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор, 0,1 М — 0,02 мл, вода для инъекций — до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию, улучшает микроциркуляцию глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности.
Фармакокинетика
Объём распределения — 5,2 л. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 18 мин. Клиренс — 214,8 мл/мин. Выводится почками.
Показания
- Субконъюнтивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
- ангиоретинопатия (в том числе диабетическая);
- центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
- тромбоз центральной вены сетчатки и её ветвей;
- осложнённая миопатия;
- ангиосклеретическая макулодистрофия (сухая форма);
- отслойка сосудистой сетчатки глаза у больных глаукомой в постоперационном периоде;
- дистрофические заболевания роговицы;
- травмы, ожоги роговицы;
- лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение во время беременности и в период лактации допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Способ применения и дозы
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально. Субконъюнктивально или парабульбарно, 1 раз в сутки или через день. Субконъюнктивально — по 0,2–0,5 мл 1 % раствора (2–5 мг), парабульбарно — 0,5–1 мл 1 % раствора (5–10 мг). Длительность лечения — 10–30 дней; при необходимости возможно повторение курса 2–3 раза в год.
Ретробульбарно — по 0,5–1,0 мл 1 % раствора 1 раз в сутки в течение 10–15 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в том числе при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно или ретробульбарно по 0,5–1 мл 1 % раствора (5–10 мг) за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем — в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: гиперемия кожи, отёк, эритема, зуд, шелушение кожи;
Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение, сонливость;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления;
Прочие: реакции в месте введения (боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).
Передозировка
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свёртываемости крови.
Лечение: отмена препарата, проведение1 симптоматической терапии, специфического антидота нет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами (в одном шприце). Результаты лекарственного взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свёртываемости крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 10 мг/мл.
По 1 мл в ампулы. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковкивместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При использовании ампул, имеющих кольцо излома, допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.
Хранение
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Эмоксибел: