Эналаприл-ТАД

Применение препарата Эналаприл-ТАД во время беременности не рекомендуется. При наступлении беременности, приём препарата Эналаприл-ТАД следует немедленно прекратить.

Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорождённого при назначении их беременным во время второго и третьего триместров беременности. Применение ингибиторов АПФ во время этих периодов сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорождённого, включая развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии черепа у новорождённого. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии лёгких. При назначении препарата Эналаприл-ТАД необходимо информировать пациентку относительно потенциального риска для плода. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удалён из кровообращения новорождённого с помощью перитонеального диализа; теоретически он может быть удалён посредством обменного переливания крови. Эналаприл и эналаприлат определяются в материнском молоке в следовых концентрациях. В случае если применение препарата необходимо, пациентка должна прекратить кормление грудью.

За новорождёнными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию препарата Эналаприл-ТАД, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения артериального давления, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении артериального давления, вызываемом ингибиторами АПФ. При олигурии, необходимо поддержание артериального давления и почечной перфузии путём введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих лекарственных средств.