ЭПИДЖЕКТ

Адекватных и хорошо контролируемых исследований по оценке острых эффектов препарата у беременных женщин не проводились.

Согласно результатам исследований у кроликов, мышей и хомяков применение эпинефрина сопровождается тератогенным действием. Эпинефрин должен назначаться во время беременности, только если потенциальная польза применения превышает возможный риск для плода (гипоксия плода, самопроизвольный аборт или и то, и другое).

Было показано, что эпинефрин оказывает тератогенное действие при введении кроликам подкожно в дозах, превышающих рекомендуемую максимальную суточную дозу препарата при внутримышечном введении приблизительно в 30 раз (из расчёта мг/м² площади поверхности тела, при условии, что доза для матери составляет 1,2 мг/кг/день в течение 2–3 дней), при введении мышам в дозах, превышающих рекомендуемую максимальную суточную дозу препарата при подкожном или внутримышечном введении приблизительно в 7 раз (из расчёта мг/м² площади поверхности тела, при условии, что доза для матери составляет 1 мг/кг/день в течение 10 дней) и при введении хомякам в дозах, превышающих рекомендуемую максимальную суточную дозу препарата при подкожном или внутримышечном введении приблизительно в 5 раз (из расчёта мг/м² площади поверхности тела, при условии, что доза для матери составляет 0,5 мг/кг/день в течение 4 дней).

Такие эффекты не наблюдались при введении эпинефрина мышам в дозах, превышающих рекомендуемую максимальную суточную дозу препарата при подкожном или внутримышечном введении приблизительно в 3 раза (из расчёта мг/м площади поверхности тела, при условии, что доза для матери составляет 0,5 мг/кг/день в течение 10 дней).

Неизвестно, проникает ли эпинефрин в грудное молоко. В связи с тем, что многие препараты проникают в грудное молоко, применять препарат Эпиджект^® у женщин в период грудного вскармливания следует с осторожностью.