Этоногестрел — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Применение этоногестрела не показано во время беременности. В случае возникновения беременности во время применения этоногестрела имплантат следует удалить. При проведении доклинических исследований обнаружено, что очень высокие дозы прогестагенных соединений могут вызывать маскулинизацию плода женского пола. Сведения о влиянии этоногестрела на организм беременной женщины и плод недостаточны.
Применение в период грудного вскармливания
Этоногестрел не влияет на образование или качество грудного молока (концентрации белка, лактозы или жира). Однако известно, что небольшое количество этоногестрела выводится с молоком. Исходя из среднего суточного потребления молока 150 мл/кг, средняя суточная доза этоногестрела для ребёнка, рассчитанная после одного месяца высвобождения этоногестрела, составляет приблизительно 27 нг/кг/сут. Это соответствует приблизительно 0,2 % оцениваемой абсолютной материнской суточной дозы (около 2,2 % при пересчёте на 1 кг массы тела ребёнка). В течение периода грудного вскармливания концентрация этоногестрела в молоке постепенно снижается.
Основываясь на имеющихся данных, применение этоногестрела во время грудного вскармливания возможно, но только под наблюдением врача за развитием и ростом грудного ребёнка. Препарат следует вводить через 4 недели после родов.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Этоногестрел:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Этоногестрел — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос