Фенпрокумон

Фенпрокумон — производное кумарина, антикоагулянт длительного действия, антагонист витамина K, который ингибирует коагуляцию, блокируя синтез факторов свёртывания крови II, VII, IX и X.

Фенпрокумон стереоселективно метаболизируется микросомальными ферментами печени (цитохром Р450) до неактивных гидроксилированных метаболитов (преимущественный путь) и редуктазами до восстановленных метаболитов.

Период полувыведения (T_½) составляет — 5–6 суток.

Профилактика и лечение тромбоэмболических заболеваний, включая венозный тромбоз, тромбоэмболию и легочную эмболию, а также для профилактики ишемического инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий.

В случаях когда риск кровотечения превышает потенциальную пользу, например, у пациентов с тяжёлым геморрагическим диатезом, пептической язвой, эндокардитом, аневризмой аорты, аневризмой головного мозга, серьёзными травмами или после операций на головном мозге.

Применение в период беременности противопоказано, за исключением предотвращения свёртывания крови у женщин с опасной для жизни непереносимостью гепарина.

Перорально (внутрь).

Наиболее частым нежелательным явлением является кровотечение. Возникает у 5–25 % пациентов и носит вариабельный характер от носовых кровотечений, до угрожающих жизни кровотечений в головной мозг, стенку кишечника, надпочечники, плевральную полость, перикард или субдуральное пространство. Другие нежелательные реакции встречаются редко и включают головную боль, тошноту, обратимое выпадение волос, синдром пурпурного пальца ноги и аллергическую сыпь. Редким, но тяжёлым побочным эффектом является варфариновый некроз кожи и подкожной клетчатки в первые дни лечения.

Симптомы передозировки включают подозрение или явное аномальное кровотечение (например, появление крови в стуле или моче, гематурия, чрезмерное менструальное кровотечение, мелена, петехии, чрезмерные кровоподтёки или постоянное просачивание из-за поверхностных повреждений).

• АТХ

  B01AA04

• Фармакологическая группа

  Антикоагулянты