Натрия хлорид

Р N003832/01

Натрия хлорид

Натрия хлорид

раствор для инфузий

1000 мл раствора содержат:

Активное вещество:

Натрия хлорид — 9,0 г

Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1000 мл

Концентрация электролитов:

Натрий — 154 ммоль/л

Хлорид — 154 ммоль/л

Физико-химические характеристики:

Теоретическая осмолярность 308 мОсм/л

pH 4,5–7,0

прозрачная бесцветная жидкость.

Регидратирующее средство

B05CB01, B05XA03

Большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное её поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, "неукротимая" рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и другие состояния), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации.

Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отёком мозга и лёгких, отёк мозга, отёк лёгких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующие назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.

декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олигоанурия).

Изотонический раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью.

Внутривенно капельно.

Перед введением раствор нагревают до 36–38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет I л/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3 л/сут. Скорость введения 540 мл/ч, при необходимости скорость введения увеличивают.

Детям вводят 20–30 мл/кг при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации без определения лабораторных параметров.

В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.

При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.

Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спастические боли в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, повышенное потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отёки, отёк лёгких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и регидность, генерализованные судороги, кома и смерть. Избыточное введение изотонического раствора натрия хлорида может вызывать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может приводить к гиперхлорэмическому ацидозу. Если изотонический раствор натрия хлорида используется в качестве базового раствора для разведения и транспорта других препаратов, симптомы и жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов. В случае непреднамеренного избыточного введения раствора лечение следует прекратить и оценить состояние пациента.

Лечение: симптоматическое.

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.

С осторожностью применять большие объёмы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии.

Допускается замораживание при транспортировании.

не описано

Раствор для инфузий 0,9 %.

По 250 мл и 500 мл во флаконы из полиэтилена, соответствующего требованиям Европейской Фармакопеи к полиэтилену для парентеральных препаратов. Флаконы имеют два типа. Тип А — фл акон с самоспадаю- щимся корпусом и со шкалой объёмов на боковой поверхности. Тип Б — флакон с са- моспадающимся корпусом и без шкалы объёмов. На флаконы наварены полиэтиленовые колпачки одного из двух типов. Тип I — полиэтиленовый колпачок с двумя отдельными портами в верхней части, под которыми находится резиновый диск; каждый из портов по отдельности опечатан фольгой. Тип II — полиэтиленовый колпачок с одним портом в верхней части, под которым находится резиновый диск, и с кольцом контроля первого вскрытия.

15, 12 или 10 флаконов по 250 мл, 12 или

10 флаконов по 500 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению в картонной коробке (для стационаров).

1 флакон по 250 мл или 500 мл с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

15, 12 или 10 флаконов по 250 мл или 12 или 10 флаконов по 500 мл с равным количеством двухсторонних канюль для смешивания растворов "Экофлак Микс" или заглушек для инфузионных флаконов "Экопин", каждая в стерильной упаковке для одноразового применения, в картонной коробке. В коробку вкладывают инструкции по медицинскому применению препарата и инструкции по применению канюль для смешивания растворов "Экофлак Микс" или заглушек для инфузионных флаконов "Экопин" в количестве, соответствующем количеству флаконов (для стационаров).

15, 12 или 10 флаконов по 250 мл или 12 или 10 флаконов по 500 мл с равным количеством систем для инфузии "Интрафикс СэйфСет" длиной 180 см или 220 см, каждая в стерильной упаковке для одноразового применения, в картонной коробке. В коробку вкладывают инструкции по медицинскому применению препарата и инструкции по применению систем для инфузии "Интрафикс СэйфСет" в количестве, соответствующем количеству флаконов (для стационаров).

Хранить при температуре от 2 °С до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Для стационаров

Гематек, ООО, Российская Федерация