Фурацилин-СФ
, растворРегистрационный номер
Торговое наименование
Фурацилин-СФ
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для местного и наружного применения.
Состав
На 1 л:
Активное вещество: | |
0,2 г | |
Вспомогательные вещества: | |
9,0 г | |
до 1 л |
Описание
Прозрачная жидкость жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).
Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика
При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Показания
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги Ⅱ–Ⅲ степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно: остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей (промывание полостей); острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата; аллергодерматозы.
С осторожностью
Выраженные нарушения функции почек.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Способ применения и дозы
Наружно. Орошают гнойные раны и накладывают влажные повязки.
Местно. Внутриполостно: для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 мин; при гайморите — промывают гайморову полость; остеомиелит после операции — промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора.
Острый тонзиллит, стоматит и гингивит — полоскание рта и горла по 100 мл 2–3 раза в день.
Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации.
Побочное действие
Аллергические реакции, контактный дерматит.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки при наружном и местном применении препарата не сообщалось.
При случайном приёме препарата внутрь необходимо вызвать рвоту, за исключением, когда появляются судороги, кома или при отсутствии рвотного рефлекса. В таком случае промывание желудка осуществляется с широким зондом. При необходимости в дальнейшем возможно использование солевого слабительного. Специфический антидот отсутствует, лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не изучалось.
Особые указания
Если во время применения препарата появились признаки раздражения в месте применения (зуд, жжение, покраснение) или аллергические реакции, лечение должно быть немедленно прекращено и начато соответствующее лечение.
В случаях применения препарата при тяжёлых ожогах на больших поверхностях, на фоне нарушения функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водноэлектролитного баланса и метаболический ацидоз). Тщательный мониторинг функции почек рекомендуется в случае, если препарат применяется на большие поверхности кожи, в частности в случае тяжёлых ожогов.
Использование нитрофурала может привести к чрезмерному росту грибов или бактерий, не чувствительных к препарату, которые могут привести к развитию вторичной инфекции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Раствор для местного и наружного применения, 0,02%.
По 500 мл препарата в бутылки полимерные из полиэтилена, укупоренные дополнительными колпачками с резиновым диском и контролем первого вскрытия.
По 500, 1000 или 2000 мл в контейнеры мягкие для инфузионных растворов.
Одинарный контейнер упаковывают в индивидуальный полимерный пакет из плёнки полипропилена или полиэтилена.
1 бутылку с препаратом и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
По 16 бутылок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из гофрированного картона (для стационара).
По 18 контейнеров объёмом 500 мл, или 6 контейнеров объёмом 1000 мл, или 4 контейнера объёмом 2000 мл, каждый из которых упакован в полимерный пакет, с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из гофрированного картона (для стационара).
Хранение
Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C. Замораживание не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Несвижский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Фурацилин-СФ: