Гематоген С-Вита Плюс

, плитки 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г
Hematogen C-Vita Plus

Плитки массой 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Плитки массой 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г.

Состав

Сахар, молоко сгущённое с сахаром, патока, альбумин чёрный пищевой, железа сульфат, витамин C, витамин E, ванилин, бета-каротин.

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника железа, витамина C, витамина E, бета-каротина.

Рекомендации по применению

Детям 3–7 лет по 25 г в день, детям 7–14 лет и взрослым по 50 г в день.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, сахарный диабет.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

1 год.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

Фарм-про ПК, ООО Российская Федерация

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ «ФАРМ-ПРО» (ООО ПК «ФАРМ-ПРО»), 630501, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.Р-Н НОВОСИБИРСКИЙ, Г.П. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КРАСНООБСК, РП КРАСНООБСК, ЗД. 25А, ПОМЕЩ. 39 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 630501, Новосибирская область, Новосибирский район, п. Краснообск, 25а)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Гематоген С-Вита Плюс:

Информация о биологически активной добавке Гематоген С-Вита Плюс предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.