Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин

Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин (аллоферон) — противовирусный препарат, олигопептид. По фармакологическому действию наиболее сходен с интерфероном альфа. Является эффективным индуктором синтеза эндогенных интерферонов и активатором системы естественных киллеров, способен стимулировать распознавание и лизис дефектных клеток цитотоксическими лимфоцитами. Эффективен в отношении инфекций, вызываемых вирусами гриппа A и B, гепатита B и C, герпеса 1 и 2 типов и папилломы человека (онкогенные типы). Не обладает общей токсичностью, аллергенными свойствами, мутагенным и канцерогенным действием, не оказывает эмбриотоксического действия и не влияет на репродуктивную функцию.

Быстро проникает в кровь, где взаимодействует с иммунокомпетентными клетками, после чего определение концентрации препарата затруднено из-за близкого структурного сходства его метаболитов с белками сыворотки крови. Повышение концентрации интерферона отмечается через 2 часа после введения препарата и сохраняется на высоком уровне (2–2,5 раза выше обычного фонового) на протяжении 6–8 часов со снижением до исходных значений к концу суток. Повышенная функциональная активность естественных клеток-киллеров наблюдается в течение 7 дней после введения препарата.

• Хроническая папилломавирусная инфекция, вызванная онкогенными вирусами папилломы человека;
• хронический рецидивирующий герпес 1 и 2 типов;
• в составе комплексной терапии среднетяжёлой (желтушной) формы острого гепатита B.

• Повышенная чувствительность;
• выраженные аутоимунные заболевания;
• беременность;
• лактация;
• возраст до 18 лет.

Применение при беременности

Применение препарата в период беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание в случае необходимости применения препарата.

Подкожно.

При частоте рецидивов более 6 в год и продолжительности более 5 дней, в первый рецидив рекомендуется 3 введения в дозе 10 мг с интервалом в 1 день, в следующий рецидив — 1–3 инъекции по 1 мг, в последующий рецидив — 1–3 введения по 0,1 мг.

При частоте рецидивов менее 6 в год и продолжительности менее 5 дней, рекомендуется 3 введения с интервалом в 1 день по 1 мг, в следующий рецидив — 1–3 инъекции по 0,1 мг.

Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0,9 % раствора NaCl.

• Слабость;
• головокружение;
• образование новых элементов сыпи (при герпетической инфекции).

Случаи передозировки не зарегистрированы.

При лечении хронического рецидивирующего генитального герпеса может назначаться в комбинации с ацикловиром и его производными (препараты обладают разным механизмом действия и дополняют друг друга в лечении вирусной инфекции).

При остром гепатите B препарат назначается на фоне общепринятой базисной терапии.

Значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

В монотерапии препарат рекомендуется использовать для лечения папилломавирусной инфекции, вызванной онкогенными типами вируса, при отсутствии клинических и субклинических поражений шейки матки и аногенитальной области.

В составе комплексной терапии — для лечения клинических и субклинических форм поражений шейки матки и аногенитальной области папилломавирусной инфекцией, вызванной онкогенными типами вируса.

Лечение хронического рецидивирующего герпеса 1 и 2 типов рекомендуется начинать при появлении самых первых признаков заболевания.

При гепатите B — не позднее 7-го дня от начала появления желтухи.

Необходимо воздержаться от управления автомобилем и работы с техникой при возникновении нежелательных побочных реакций.

• АТХ

  J05AX

• Фармакологическая группа

  Противовирусные средства (исключая ВИЧ)

• Коды МКБ 10

  A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция

  A60.9 Аногенитальная герпетическая инфекция неуточнённая

  B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса

  B00.9 Герпетическая инфекция неуточнённая

  B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]

  B16 Острый гепатит B

  B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)