Глекомен®
, растворРегистрационный номер
Торговое наименование
Лекарственная форма
раствор для внутриглазного введения
Состав
1 мл раствора содержит:
Активные компоненты: гепарин натрия (с активностью 120 МЕ/мг) 0,4 мг, гликозаминогликаны сульфатированные 0,05 мг, меди сульфата пентагидрат 0,0038 мг;
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, вода очищенная до 1 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает кератопротекторное действие. Стимулирует пролиферацию эндотелия роговой оболочки, нормализует водный и солевой обмен стромы роговицы, ингибирует протеолитические ферменты.
Фармакокинетика
Имеются подтвержденные данные о том, что препарат проникает в переднюю камеру глаза, строму роговицы, причём максимальная концентрация препарата в водянистой влаге передней камеры удерживается не менее 1–2 часов.
Показания
- Повреждение роговицы при оперативных вмешательствах (экстракция катаракты с имплантацией интраокулярной линзы (ИОЛ), кератопластика) и проникающих ранениях роговицы;
- кератопатия (постоперационная, посттравматическая);
- эндотелиально-эпителиальная дистрофия после экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ (начальная стадия).
Противопоказания
Сахарный диабет, злокачественные новообразования, внутриглазное кровоизлияние (в том числе в анамнезе), детский возраст до 18 лет, беременность, период кормления грудью (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности), гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Нарушение свёртываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям).
Способ применения и дозы
Субъконъюнктивально, по 0.3 мл для снижения потери эндотелиальных клеток после экстракции катаракты с имплантацией интраокулярной линзы, сквозной кератопластики и ранениях роговицы сразу после операции и далее ежедневно в течение 3 сут. При послеоперационной или посттравматической кератопатии, вторичной эндотелиальноэпителиальной дистрофии: по 0,3 мл ежедневно в течение 5–8 сут или методом фонофореза с помощью прибора УЗТ-307 в непрерывном режиме при напряжении тока 0,2-0,3 Вт/см2. Проводят 5 сеансов по 10 мин ежедневно. На 1 сеанс используют 5 мл препарата соответственно объёму ванночки для фонофореза. При необходимости курс лечения можно повторить через 1,5–2 мес.
Побочное действие
Редко — кровоизлияния в области повреждения роговицы (обычно при нарушении системы гемостаза), аллергические реакции.
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При применении препарата Глекомен® не выявлено фармакологического взаимодействия с другими препаратами.
Форма выпуска
Раствор для внутриглазного введения.
По 2 мл и 5 мл во флаконы стеклянные. Каждый флакон помещают в герметичную упаковку из плёнки полиэтиленовой. Упаковку с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 0,5 мл и 1,0 мл в ампулы стеклянные или во флаконы стеклянные. По 4 флакона или 4 ампулы вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Хранение
При температуре от 2 до 8 °C в защищённом от света, недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
НЭП МИКРОХИРУРГИЯ ГЛАЗА МНТК, Российская Федерация