Иматиниб-Актавис

Женщинам детородного возраста во время терапии препаратом Иматиниб-Актавис и, как минимум, в течение 3 месяцев после следует применять эффективные методы контрацепции.

Беременность

Данные о применении иматиниба у беременных женщин ограничены. Исследования, проведённые на животных, выявили токсическое воздействие на репродуктивную функцию, однако потенциальный риск для плода пока не известен. Приём препарата Иматиниб-Актавис при беременности противопоказан. В случае применения препарата при беременности пациентку необходимо предупредить об имеющемся риске повреждения плода.

Грудное вскармливание

Данные о выделении иматиниба в грудное молоко ограничены. Наблюдения за двумя кормящими женщинами выявили факт проникновения иматиниба и его активного метаболита в грудное молоко. У одной из пациенток отслеживалось отношение концентрации иматиниба в грудном молоке к концентрации иматиниба в плазме крови. Было установлено, что для иматиниба это значение составило 0,5, а для метаболита — 0,9, что подтверждает большую способность выделения метаболита в грудное молоко. Учитывая концентрацию как иматиниба. так и метаболита и максимальное количество грудного молока, съедаемого младенцем, ожидается незначительное общее воздействие на новорождённого (приблизительно 10 % от терапевтической дозы). Однако, поскольку эффект незначительного влияния иматиниба на новорождённого не известен, женщинам, принимающим препарат Иматиниб-Актавис, следует прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

В исследованиях на животных не было выявлено нарушения фертильности. Исследований по влиянию на фертильность и гаметогенез у пациентов, принимающих иматиниб, не проводилось. Пациентам по вопросу фертильности при приёме препарата Иматиниб-Актавис следует проконсультироваться с лечащим врачом.