Капецитабин — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — D.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения капецитабина при беременности не проведено.
Было показано, что капецитабин и его метаболиты пересекают плаценту в исследованиях на животных. Также, в исследованиях на животных выявлены признаки фетотоксичности и тератогенности.
Препарат может оказывать необратимое отрицательное воздействие на плод у беременных женщин.
В период лечения капецитабином и как минимум в течение 3-х месяцев после его окончания женщины репродуктивного возраста должны пользоваться надёжными методами контрацепции.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Если капецитабин применяется в период беременности или беременность наступила во время лечения, пациентка должна быть предупреждена о потенциальной опасности для плода. Новорождённые, матери которых принимали во время беременности капецитабин, должны находиться под медицинским наблюдением.
Применение капецитабина у беременных женщин противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения капецитабина в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, проникает ли капецитабин в человеческое грудное молоко. Экспериментальные исследования показали выделение капецитабина в молоко лактирующих животных.
Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Капецитабин:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Капецитабин — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос