Кавехол
, гранулыРегистрационный номер
Торговое наименование
Кавехол
Лекарственная форма
гранулы для приготовления раствора для приёма внутрь
Состав
На одну упаковку:
Активного компонента: | |
Кавехола экстракта сухого | 0,789 г |
(Какао-бобов шелухи экстракт) с содержанием общего азота в пересчёте на сухое вещество 1,35 % | |
Вспомогательного вещества: | |
Крахмала картофельного | 0,711 г |
Масса гранул в упаковке | 1,5 г |
Описание
Гранулы коричневого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Кавехол оказывает выраженное желчегонное действие, стимулируя желчеобразовательную и желчевыделительную функцию печени, активирует синтез желчных кислот; обладает антиоксидантными, мембраностабилизирующими свойствами, проявляет умеренное спазмолитическое действие; при экспериментальном остром токсическом гепатите оказывает гепатопротекторное действие, нормализуя повышенную активность ферментов аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, нормализует показатели билирубина, общего холестерина, уровней альфа- и гаммаглобулинов, стимулирует дезинтоксикационную функцию печени, восстанавливает морфофункциональную структуру гепатоцитов; клиническое применение кавехола способствует нормализации функции желчного пузыря и желчевыводящих путей, купированию болевого синдрома, уменьшению тошноты, метеоризма, нормализации стула.
Фармакокинетика
Препарат содержит в качестве активного компонента кавехола экстракт сухой (какао-бобов шелухи экстракт), представляющий собой комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.Показания
В качестве желчегонного средства при дискинезии желчевыводящих путей и желчного пузыря по гипотоническому типу, при хроническом некалькулезном холецистите, постхолецистэктомическом синдроме.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, желчнокаменная болезнь, возраст до 18 лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью
Больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 пакету за 30 минут до еды, предварительно растворив содержимое пакета в 100 мл (½ стакана) тёплой кипячёной воды.
Курс лечения — 4 недели. Возможно проведение повторного курса по рекомендации врача через 2–3 месяца.
Максимальная разовая доза — 3 г (2 пакета), максимальная суточная доза — 6 г (4 пакета).
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Развитие передозировки маловероятно.
При передозировке возможно усиление побочных дозозависимых эффектов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не изучено.
Особые указания
Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одном пакете препарата содержится около 0,7 г углеводов (0,06 ХЕ).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приёма внутрь.
По 1,5 г в пакеты из бумаги упаковочной с полиэтиленовым покрытием или из бумаги ламинированной.
10, 15, 20, 25 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ВИФИТЕХ, ЗАО, Российская Федерация