Хлоропирамин

Хлоропирамин

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав на 1 мл:

Действующее вещество:

Хлоропирамина гидрохлорид — 20 мг

Вспомогательные вещества:

Вода для инъекций — до 1 мл

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.

Крапивница, сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая и хроническая экзема, контактный дерматит, атопический дерматит, кожный зуд, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых.

Ангионевротический отёк (отёк Квинке) в качестве вспомогательного средства.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый приступ бронхиальной астмы, новорождённые дети (доношенные и недоношенные), беременность, период грудного вскармливания.

Закрытоугольная глаукома, задержка мочи, сердечно-сосудистые заболевания, гиперплазия предстательной железы, нарушения функции печени и/или почек, пожилые пациенты.

Не было проведено адекватных, с надлежащим контролем, исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. В соответствии с этим, принимать хлоропирамин во время беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о приостановлении грудного вскармливания.

Внутривенно или внутримышечно.

Внутривенно применяется только в острых тяжёлых случаях под контролем врача!

Взрослым: рекомендуемая суточная доза — 1–2 мл (1–2 ампулы) внутримышечно.

Детям: рекомендуемые начальные дозы: — в возрасте от 1 до 12 месяцев: 0,25 мл (¼ ампулы) внутримышечно; — в возрасте от 1 года до 6 лет: 0,5 мл (½ ампулы) внутримышечно; — в возрасте от 6 до 14 лет: 0,5–1 мл (½–1 ампула) внутримышечно.

Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг веса тела. При тяжёлом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной внутривенной инъекции, после чего продолжать внутримышечные инъекции или приём препарата внутрь.

Особые группы пациентов:

Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приёма препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.

Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.

Пожилые, истощённые больные: применение препарата требует особой осторожности, так как у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).

Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер. проходят после отмены препарата.

Со стороны центральной нервной системы (ЦИС): сонливость, утомляемость, головокружение, головная боль, нервное возбуждение, тремор, эйфория, энцефалопатия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приёмом препарата.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.

Со стороны органа зрения: нечёткость зрительного восприятия, глаукома, повышение внутриглазного давления.

Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз,

гемолитическая анемия и другие изменения состава крови.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечная слабость.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — затруднение мочеиспускания, задержка мочи.

При возникновении любого из перечисленных выше эффектов, следует прекратить приём препарата и немедленно обратиться к врачу.

Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движения, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома. У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдается непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.

Лечение: Симптоматическая терапия. Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Специфический антидот не известен.

Препарат усиливает действие лекарственных средств: барбитуратов, М-холиноблокаторов. опиоидных анальгетиков. Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) могут усиливать и пролонгировать антихолинергическое действие хлоропирамина. При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамин может маскировать ранние признаки ототоксичности. Антигистаминные средства могут искажать результаты кожных аллергологических проб, поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста приём препаратов этого типа следует прекратить.

При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамин может маскировать ранние признаки ототоксичности.

Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек. Приём препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.

Хлоропирамин может усиливать действие алкоголя на центральную нервную систему, в связи с чем во время приёма препарата следует избегать употребления алкогольных напитков.

Длительный приём антигистаминных препаратов может привести к нарушениям со стороны крови и кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если во время длительного приёма препарата наблюдается необъяснимое повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв во рту, появление гематом, необычные и длительно продолжающиеся кровотечения, необходимо провести клинический анализ крови с определением числа форменных элементов. Если результаты анализа указывают на изменение формулы крови, приём препарата прекращают.

Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается выполнение работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами и механизмами). После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определить для каждого пациента индивидуально.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл.

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Армавирская биофабрика, ФКП, Российская Федерация