Микофеноловая кислота

Применение препарата Микофеноловая кислота при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Беременность

При применении микофеноловой кислоты во время беременности отмечалось повышение риска невынашивания беременности, в том числе спонтанных абортов, а также развития врождённых аномалий. Согласно Американскому Национальному Регистру беременности у женщин после трансплантации (National Transplant Pregnancy Registry, NTPR) средняя частота развития врождённых пороков у детей, рождённых женщинами, перенёсшими трансплантацию органов, составляет 4–5 %. Хотя контролируемые клинические исследования по применению микофеноловой кислоты у беременных женщин не проводились, согласно NTPR при применении микофенолата мофетила в комбинации с другими иммунодепрессантами во время беременности отмечалась повышенная частота развития врождённых пороков — 22 % (4 ребёнка из 18 новорождённых), по сравнению со средней частотой. Наиболее часто у детей, рождённых женщинами, применявшими микофенолата мофетил во время беременности, отмечались аномалии развития внутреннего уха, конечностей, черепно-лицевой области, включая расщелины верхней губы и нёба, врождённые диафрагмальные грыжи, пороки сердца, пищевода и почек. Применение микофенолата мофетила во время беременности сопровождается высоким риском спонтанных абортов. Поскольку при приёме внутрь или внутривенном введении происходит превращение микофенолата мофетила в микофеноловую кислоту, всю указанную выше информацию необходимо учитывать при применении микофеноловой кислоты.

В экспериментальных доклинических исследованиях у животных наблюдался тератогенный эффект микофеноловой кислоты.

Не рекомендуется начинать терапию препаратом Микофеноловая кислота до того, как будет получен отрицательный результат теста на беременность. В случае наступления беременности пациентка должна немедленно проконсультироваться с врачом.

До начала терапии препаратом Микофеноловая кислота, на протяжении всей терапии и в течение 6 недель после её завершения следует применять эффективные методы контрацепции.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли МФК с грудным молоком. В связи с тем, что существует потенциальный риск развития серьёзных нежелательных реакций у вскармливаемого ребёнка, необходимо решить вопрос либо о прекращении применения препарата Микофеноловая кислота, либо, учитывая важность терапии микофеноловой кислотой для матери, о прекращении грудного вскармливания на протяжении всей терапии и в течение 6 недель после её прекращения.