Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол + Клонидин — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения комбинации Клонидин + Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.
Исследования клонидина при применении на животных не выявили признаков тератогенности, при этом было продемонстрировано увеличение частоты резорбции плода.
Клонидин пересекает плацентарный барьер и может вызывать снижение частоты сердечных сокращений у плода.
Применение препарата при беременности противопоказано, за исключением случаев крайней необходимости и отсутствия альтернатив, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения комбинации Клонидин + Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол при беременности не проведено в период грудного вскармливания не проведено.
Клонидин проникает в грудное молоко. Обнаруживается в плазме грудных детей; гипотензивный эффект у грудных детей не зарегистрирован.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол + Клонидин:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол + Клонидин — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос