Кобицистат — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения кобицистата при беременности у человека не проведено.
Исследования на животных не выявили доказательств повреждения плода при воздействии до 1,4 (крысы) и 3,3 (кролики) максимальной рекомендованной дозы для человека 150 мг.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Воздействие кобицистата при совместном применении с дарунавиром и атазанавиром может значительно снижать в плазме уровни дарунавира и атазанавира во время беременности. Низкое воздействие дарунавира и атазанавир может быть связано с повышенным риском неудачи лечения и повышенным риском передачи ВИЧ-1 ребёнку.
Кобицистат не следует сочетать с дарунавиром и атазанавиром во время беременности, женщины, забеременевшие во время терапии препаратом, должны быть переведены на альтернативный режим лечения.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения кобицистата в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, проникает ли кобицистат в человеческое грудное молоко.
Экспериментальные исследования показали выделение кобицистата в молоко лактирующих животных.
ВИЧ проникает в грудное молоко. ВИЧ-инфицированным женщинам рекомендуется отказаться от кормления грудью, чтобы предотвратить передачу ВИЧ ребёнку.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Кобицистат:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Кобицистат — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос