КОНТРОЛЬ АППЕТИТА

, 0,4 г
APPETITE CONTROL

Капсулы по 0,4 г.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Капсулы по 0,4 г.

Состав

МКЦ, гарцинии экстракт, худии экстракт, растворимые пищевые волокна (арабиногалактан, инулин, олигофруктоза), кальция стеарат, аэросил, хрома пиколинат, капсула желатиновая, желатин медицинский, титана диоксид.

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника гидроксилимонной кислоты, дополнительного источника хрома, содержащей растворимые пищевые волокна, для лиц, контролирующих массу тела.

Рекомендации по применению

Взрослым по 2 капсулы 2 раза в день. Продолжительность приём — 1 месяц.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

Фарм-про ПК, ООО Российская Федерация

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ «ФАРМ-ПРО» (ООО ПК «ФАРМ-ПРО»), 630501, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.Р-Н НОВОСИБИРСКИЙ, Г.П. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КРАСНООБСК, РП КРАСНООБСК, ЗД. 25А, ПОМЕЩ. 39 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 630501, Новосибирская область, Новосибирский район, п. Краснообск, 25а)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке КОНТРОЛЬ АППЕТИТА:

Информация о биологически активной добавке КОНТРОЛЬ АППЕТИТА предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.