L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия

L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) — является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.

L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию изменённых иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3⁺, CD8⁺, CD19⁺, CD16⁺ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.

В основе механизма действия L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натрия лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток -предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приёма цитостатических препаратов L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток — предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

При парентеральном введении препарата максимальная концентрация (C_max) в крови достигается через 5 минут; при интраназальном введении — через 10–15 минут; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах C_max наблюдается через 30–40 минут после введения.

Период полувыведения препарата составляет 24 часа, полностью выводится из организма в течение 72 часов с момента введения. . Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой — до 60 %, до 20 % — с калом.

Для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулёза у взрослых.

• Повышенная чувствительность;
• беременность.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натрия у беременных женщин не проведено.

Применение L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натрия при беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натрия в период грудного вскармливания не проведено.

Применение в случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребёнка.

Эффективность и безопасность у детей и подростков не установлены.

Интраназально, внутримышечно.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от используемой лекарственной формы.

В редких случаях возможны аллергические реакции.

Данные о передозировке отсутствуют.

Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.

Не рекомендуется назначать детям до 18 лет и взрослым с хроническими заболеваниями печени и почек в связи с отсутствием в настоящее время достаточного количества данных по эффективности и безопасности применения препарата у этих групп пациентов.

Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

• АТХ

  L03AX

• Фармакологическая группа

  Прочие иммуномодуляторы

• Код МКБ 10

  L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)