Ладастен®
, таблеткиРегистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: адамантилбромфениламин (адамантилфениламин) — 0,05 г и 0,10 г.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Описание
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические с фаской. Дозировка 100 мг — с риской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ладастен® является производным адамантана, позитивно влияющим на показатели физической и умственной работоспособности. В спектре действия препарата сочетаются активирующее, анксиолитическое, иммуностимулирующее действия и элементы актопротекторной активности. У Ладастена® отсутствуют гипноседативные и миорелаксантные свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом. При его применении, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма.
Терапевтическое действие Ладастена® у больных с астеническими и тревожноастеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости.
Механизм действия Ладастена® связан с усилением выброса дофамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на ГАМК-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен® усиливает ГАМК-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез ГАМК-транспортёра, осуществляющего обратный захват медиатора.
Ладастен® нетоксичен (LD50 у крыс превышает 10000 мг/кг и более чем в 100 раз превосходит эффективные дозы).
Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации (Tmax) составляет 2–4 часа, максимальная концентрация (Cmax) составляет 363,3 нг/мл, период полувыведения препарата (T½) — 11,21 часа.
Показания
Астенические состояния различного генеза, в том числе при соматических заболеваниях и после перенесённых инфекционных заболеваний.
Неврастения.
Противопоказания
Беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость препарата.
Способ применения и дозы
Применяется внутрь, независимо от приёма пищи. Оптимальные разовые дозы препарата — 50–100 мг; суточные — 100–200 мг, распределённые на 2 приёма в течение дня. Препарат не следует применять после 16 часов дня. Длительность курсового применения препарата составляет 2–4 недели.
Побочное действие
Могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания, которые не требуют отмены препарата, целесообразно уменьшение его дозы. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату возможно развитие аллергических реакций.
Передозировка
При значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта.
Лечение: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Ладастен® уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия, не ослабляет анксиолитического эффекта бензодиазепинов.
Форма выпуска
Таблетки 50 мг и 100 мг.
По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Фармацевтическая фирма ЛЕККО, ЗАО, Российская Федерация