Латанопростина бунод — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения латанопростина бунода при беременности не проведено.
Исследования проведённые на животных выявили увеличение выкидышей и повреждение плода у кроликов (при внутривенном введении беременным кроликам при экспозиции ≥0,28 раза клиническая доза оказывала абортивное и тератогенное действие). Дозы ≥20 мкг/кг/день (в 23 раза превышающие клиническую дозу) вызывали 100 % эмбриофетальную летальность, у плодов кроликов наблюдались структурные аномалии (например, аномалии магистральных сосудов и сосудов дуги аорты, куполообразная головка, аномалии коренного и позвоночного скелета, гиперэкстензия и мальротация конечностей, вздутие живота и отёк).
Не оказывал тератогенного действия при внутривенном введении беременным крысам в дозе 150 мкг/кг/день (87-кратная клиническая доза).
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения латанопростина бунод в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно проникает ли латанопростин бунод в человеческое грудное молоко.
Необходимо взвесить соотношение польза-риск при необходимости грудного вскармливания.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Латанопростина бунод:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Латанопростина бунод — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос