Лениолисиб — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение в период беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Данные о применении лениолисиба у беременных женщин отсутствуют.
В экспериментальных исследованиях, проведённых на беременных животных (крысы, кролики), введение лениолисиба в период органогенеза вызвало эмбриофетальную токсичность, включая пороки развития при воздействии, доз в 2–6 раз выше эквивалентных максимально рекомендуемой дозе для человека.
Применение лениолисиба во время беременности может причинить вред плоду. Поэтому лениолисиб не должен применяться во время беременности и при отсутствии надёжной контрацепции во время терапии, и, как минимум, в течение 7 дней после введения последней дозы препарата.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Женщины с сохранённой детородной функцией
Перед началом лечения необходимо проверить статус беременности у женщин репродуктивного возраста.
Женщины с сохранённой детородной функцией должны использовать надёжные методы контрацепции во время терапии лениолисибом и, как минимум, в течение 7 дней после введения последней дозы препарата.
Применение в период грудного вскармливания
Нет информации, касающейся экскреции лениолисиба в грудное молоко. При назначении препарата необходимо взвесить соотношение пользы грудного вскармливания для младенца и пользы терапии лениолисибом для женщины.
Фертильность
Данные о возможном влиянии лениолисиба на фертильность у животных и у человека отсутствуют.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Лениолисиб:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Лениолисиб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос