Лерканидипин + Эналаприл — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N (для лерканидипина — C, для эналаприла — D).Применение комбинации Лерканидипин + Эналаприл не рекомендуется во время беременности, а не только во II и III триместрах.
Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорождённого при назначении во II и III триместрах беременности. Применение ингибиторов АПФ во время этого периода сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорождённого, включая развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии костей черепа у новорождённого. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии лёгких. Тератогенный эффект при применении ингибиторов АПФ (эналаприл) в I триместре не доказан, однако не стоит исключать эту возможность. Пациентки, находящиеся на терапии ингибиторами АПФ при планировании беременности должны перейти на альтернативные схемы гипотензивного лечения.
Не рекомендуется применение препарата у женщин детородного возраста, не применяющих надёжные средства контрацепции.
Применение в период грудного вскармливания
Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется, так как эналаприл и его основной метаболит (эналаприлат) проникают в грудное молоко.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Лерканидипин + Эналаприл:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Лерканидипин + Эналаприл — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос