Летиботулотоксин А — беременность и грудное вскармливание

Действующее вещество

Обратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе содержащих действующее вещество Летиботулотоксин А, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения летиботулотоксина А у беременных женщин не проведено.

Системное воздействие после внутримышечного введения не оценивалось.

Экспериментальные исследования, проведённые на животных

Внутримышечное введение крысам во время беременности приводило к неблагоприятному воздействию на рост плода (снижение массы тела плода и оссификация скелета) при дозах, токсичных для матери, в 3 раза превышающих максимальную рекомендуемую дозу для человека (МРДЧ).

Применение при беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения летиботулотоксина А в период грудного вскармливания не проведено.

Данные о присутствии летиботулотоксина А в молоке человека или животнs[, его влиянии на грудных детей или влиянии на выработку молока отсутствуют.

Применение противопоказано.

Важная дополнительная информация

Категории действия на плод по FDA

Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Летиботулотоксин А:

Не нашли то, что искали?

Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Летиботулотоксин А — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.

Задать вопрос

Важно: сведения о действующем веществе Летиботулотоксин А предназначены для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Информация не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Наиболее точные сведения о применении в периоды беременности и грудного вскармливания препаратов, содержащих активное вещество Летиботулотоксин А, находятся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.