Левофлоксацин — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения левофлоксацина при беременности не проведено.
Исследования животных не выявили признаков тератогенности, однако пероральное введение беременным крысам в дозе 810 мг/кг/сут приводило к увеличению частоты внутриутробной гибели и снижению массы тела плодов. В экспериментах на кроликах не выявлено тератогенное действие при пероральном введении в дозе 50 мг/кг/сут (в 1,1 раза превышает МРДЧ в пересчёте на площадь поверхности тела) или внутривенное введении в дозе 25 мг/кг/сут, что соответствует 0,5 МРДЧ в пересчёте на площадь поверхности тела.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Если препарат применяется в период беременности или беременность наступила во время лечения, пациентка должна быть предупреждена о потенциальной опасности для плода.
Применение левофлоксацина противопоказано в период беременности, за исключением случав крайней необходимости, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения левофлоксацина в период грудного вскармливания не проведено.
При необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Левофлоксацин:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Левофлоксацин — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос